Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Внесены изменения в правила маркировки БАД

Правительство РФ внесло изменения в постановление № 886 от 31.05.2023, регулирующее маркировку биодобавок.

Постановление Правительства РФ №1953 от 28.11.2025 утвердило требования к нанесению этикеток с кодами маркировки, перечень кодов биодобавок и вводит дополнительные обязанности предприятий при передаче сведений в ГИС МТ. В список товаров, подлежащих обязательной маркировке, включены БАД с кодами ОКПД 10.41.12 (жиры, масла и их фракции из рыбы и морских млекопитающих) и 20.14.64 (ферменты и прочие органические соединения, не включенные в другие группировки), а также по соответствующим кодам ТН ВЭД. 

Требования к маркировке БАД:

  • средства идентификации наносятся на потребительскую упаковку или отдельной этикеткой на товар;
  • качество печати этикеток должно быть не ниже класса 1,5 (С) и соответствовать требованиям национальных стандартов, регулирующих параметры двумерных штрих-кодов и прямого маркирования изделий;
  • при невозможности разместить полный код маркировки на мелких товарах разрешено нанесение короткого кода из трех групп данных;
  • в «Честный знак» участники рынка обязаны передавать количество единиц потребления, массу или объем товара, коды идентификации потребительских, групповых и транспортных упаковок, сведения по договорам купли-продажи, комиссии, агентским соглашениям и подряда;
  • уточнены правила возврата маркированных товаров и порядок формирования уведомлений. 

Введено понятие «единица потребления».

В августе Минпромторг предложил ужесточить правила маркировки 13-ти групп товаров, включая БАД, расширив число подаваемых участниками рынка в ГИС МТ сведений, достоверность которых будет проверяться по реестрам Роспотребнадзора.

Ранее ЦРПТ сообщил о блокировке на кассах более 5 млн БАД из-за нарушений в маркировке.

Елена Милова
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X