Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Внесены изменения в правила маркировки БАД

Правительство РФ внесло изменения в постановление № 886 от 31.05.2023, регулирующее маркировку биодобавок.

Постановление Правительства РФ №1953 от 28.11.2025 утвердило требования к нанесению этикеток с кодами маркировки, перечень кодов биодобавок и вводит дополнительные обязанности предприятий при передаче сведений в ГИС МТ. В список товаров, подлежащих обязательной маркировке, включены БАД с кодами ОКПД 10.41.12 (жиры, масла и их фракции из рыбы и морских млекопитающих) и 20.14.64 (ферменты и прочие органические соединения, не включенные в другие группировки), а также по соответствующим кодам ТН ВЭД. 

Требования к маркировке БАД:

  • средства идентификации наносятся на потребительскую упаковку или отдельной этикеткой на товар;
  • качество печати этикеток должно быть не ниже класса 1,5 (С) и соответствовать требованиям национальных стандартов, регулирующих параметры двумерных штрих-кодов и прямого маркирования изделий;
  • при невозможности разместить полный код маркировки на мелких товарах разрешено нанесение короткого кода из трех групп данных;
  • в «Честный знак» участники рынка обязаны передавать количество единиц потребления, массу или объем товара, коды идентификации потребительских, групповых и транспортных упаковок, сведения по договорам купли-продажи, комиссии, агентским соглашениям и подряда;
  • уточнены правила возврата маркированных товаров и порядок формирования уведомлений. 

Введено понятие «единица потребления».

В августе Минпромторг предложил ужесточить правила маркировки 13-ти групп товаров, включая БАД, расширив число подаваемых участниками рынка в ГИС МТ сведений, достоверность которых будет проверяться по реестрам Роспотребнадзора.

Ранее ЦРПТ сообщил о блокировке на кассах более 5 млн БАД из-за нарушений в маркировке.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X