Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ВОЗ пересмотрела отношение к антибиотикам

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила об обновлении списка жизненно важных препаратов (Essential Medicines List). Наибольшие изменения коснулись антибиотиков. Эксперты ВОЗ распределили препараты по трем категориям — ACCESS, WATCH и RESERVE. Деление применимо только к лекарствам, используемым для лечения 21 наиболее распространенной инфекции.

Как указано в заявлении, изменения направлены на уменьшение бремени лекарственной устойчивости и сохранение эффективности антибиотиков «последней надежды».

В группу ACCESS определены препараты, доступные для лечения широкого спектра распространенных инфекций. Например, амоксициллин, широко используемый для лечения пневмонии. Группа WATCH включает антибиотики первой или второй линии для лечения небольшого числа инфекций. Группа RESERVE включает препараты «последней инстанции». Их применение возможно, когда все другие потерпели неудачу.

В группу WATCH эксперты отнесли макролиды азитромицин и кларитромицин, сузив область применения азитромицина до хламидийной инфекции, гонореи, холеры, дизентерии и острой бактериальной диареи. Кларитромицин рекомендован для лечения хеликобактерной инфекции и тяжелых случаев внебольничной пневмонии.

Эксперты изменили рекомендации в отношении противовирусного препарата осельтамивир: его назначение рекомендовано тяжелым пациентам, находящимся в стационаре с инфекцией, вызванной вирусом гриппа.

Эксперты ВОЗ добавили к списку 10 антибиотиков для взрослых и 12 для детей из 55 новых лекарственных препаратов, вошедших в текущее обновление. Помимо антибиотиков, список пополнился лекарствами для профилактики ВИЧ (PrEP), лечения гепатита С, туберкулеза и хронического миелоидного лейкоза. Всего после обновления список жизненно важных препаратов ВОЗ включает 433 позиции.

РИА АМИ
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X