Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Возможность инновационной терапии за счет государства

Пациенты с шизофренией с 2020 г. смогут получить инновационную терапию за счет государства. Дано положительное заключение о включении препарата компании "Гедеон Рихтер" в Перечень ЖНВЛП.

Комиссия Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, дала положительное заключение о включении препарата "Реагила" (карипразин) компании "Гедеон Рихтер" в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и Перечень лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий пациентов (ОНЛС).

С 2020 г. пациенты, страдающие таким серьезным психическим расстройством как шизофрения, смогут получать лечение в рамках программы государственных гарантий.

Карипразин — оригинальная разработка "Гедеон Рихтер", над которой научные сотрудники компании трудились почти 20 лет. За создание препарата она получила Национальный гран–при Венгрии в области инноваций. Карипразин уже пользуется значительным спросом в США (по показаниям шизофрения и биполярное расстройство), а в 14 странах Западной и Восточной Европы – Германии, Венгрии, Швейцарии, Великобритании, Чехии, Ирландии и других – препарат введен в национальные ограничительные списки и включен к возмещению на государственном уровне.

На российском рынке карипразин под торговым наименованием «Реагила» был зарегистрирован в марте 2019 г. Инновационный препарат призван принципиально изменить существующие подходы к лечению шизофрении. В частности, он показал свою эффективность при лечении не только позитивных, но и негативных симптомов шизофрении, таким образом дав возможность вернуться пациентам с этим тяжелым заболеванием в социум.

Доктор Аттила Варади, полномочный представитель компании "Гедеон Рихтер" в России: "Исследование ВЦИОМ показало, что 33% опрошенных россиян[1] отмечают обеспечение лекарствами как одну из основных проблем, с которой сталкиваются люди с психическими расстройствами. Эта проблема уступает по своей остроте только вопросу трудоустройства. И в этом смысле такое оперативное включение инновационного препарата нашей компании в списки ЖНВЛП и ОНЛС — действительно важный шаг для пациентов и родственников, которые на фоне отсутствия критики к своему состоянию у больного, зачастую ведут самый настоящий бой за возвращение своего близкого в социум".    

Шизофрения — хроническое инвалидизирующее психическое заболевание, для которого характерно нарушение мышления и восприятия, неадекватные эмоциональные реакции. Им страдает около 1% населения планеты, и ему в равной степени подвержены как мужчины, так и женщины. Среди симптомов заболевания выделяют позитивные — галлюцинации, бред, расстройства мышления, бессвязность речи, нарушение поведения; а также негативные — отсутствие мотивации, апатия, бедность речи, асоциальность, отсутствие способности испытывать удовольствие, снижение интенсивности эмоциональных реакций.

----
[1] https://wciom.ru/index.php?id=236&uid=9737

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X