Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Задача для аптеки: как внедрить маркировку легко?

Основная цель внедрения обязательной маркировки всех лекарственных средств — борьба с контрафактной и фальсифицированной продукцией, оптимизация системы учета, расхода и потребления препаратов, производители же смогут привести свою продукцию в соответствие требованиям для поставок на международные рынки.

Пилотные проекты по маркировке стартовали еще в 2017 г., однако и сегодня у участников системы МДЛП остаются вопросы. Особенно это касается розничного звена фармацевтического рынка.

И ПУСТЬ НИКТО НЕ УЙДЕТ НЕОТМЕЧЕННЫМ

О том, как зарегистрироваться в системе МДЛП, рассказал координатор проекта "Фарма" ЦРПТ Григорий Милешкин.

Для начала участнику оборота ЛС необходимо зарегистрироваться в системе "Честный знак", затем обновить прошивку онлайн–кассы, проверить работу 2D–сканера и определить потребность в регистраторе выбытия. Если он нужен, то необходимо подать заявку. Далее потребуется доработать ИС УОТ для автоматизации работы регистратора выбытия.

Также участнику оборота лекарственных средств необходимо зарегистрироваться на сайте mdlp.crpt.ru с использованием УКЭП руководителя организации. После подтверждения регистрации при необходимости участник добавляет пользователей (работников своей организации) для работы в системе. В профиль нужно добавить места осуществления деятельности, где производится приемка, хранение и выбытие ЛП. При необходимости можно подать заявку для получения регистраторов выбытия (по одному на каждое место осуществления деятельности). Для этого сначала заполняется анкета (одна анкета – один регистратор), затем УКЭП подписывается типовой договор, который будет доступен в личном кабинете пользователя. После его подписания с пользователем должен связаться сервисный инженер оператора и согласовать дату и время доставки устройств. За это время участник должен подготовиться к их получению и установке.

Когда регистратор будет получен, требуется проверить его работоспособность. Как это сделать, указано в инструкции. Проверить корректность считывания кода DataMatrix можно на сайте честныйзнак.рф в разделе "Бизнесу" — "Проверка сканера". Выберите, какой товар будете сканировать, убедитесь, что у вас установлена английская раскладка клавиатуры. Далее установите курсор мыши в поле проверки и отсканируйте тестовый код DataMatrix.

В случае возникновения проблем с работой регистратора выбытия необходимо связаться с сервисными инженерами.

После установки и проверки участник оборота ЛС подтверждает своей УКЭП в личном кабинете факт получения устройства, подписав акт приема-передачи.

Кому необходим регистратор выбытия?

  • Аптечным организациям, не имеющим обособленных подразделений и осуществляющим розничную торговлю ЛП и их отпуск со скидкой или бесплатно.
  • Аптечным организациям, осуществляющим отпуск ЛП бесплатно.
  • Аптечным организациям, имеющим обособленные подразделения и осуществляющим розничную торговлю ЛП и их отпуск со скидкой или бесплатно.
  • Аптечным организациям, расположенным в труднодоступной или удаленной местности.
  • Подразделениям, осуществляющим розничную торговлю ЛП и их отпуск со скидкой или бесплатно.

Для аптек, занимающихся только розничными продажами ЛП, регистратор выбытия не требуется.

НОВОЕ ОБОРУДОВАНИЕ — МЕНЬШЕ ОШИБОК

Ведущий специалист направления "Маркировка" компании "АТОЛ" Денис Малахов отметил, что для приемки лекарственных препаратов обязательно нужны: 2D–сканер штрихкода, ЭЦП и терминалы сбора данных со специальным ПО. Они повышают эффективность работы, позволяя осуществлять приемку в 3 раза быстрее, не нанимая дополнительный персонал, помогают избежать ошибок и человеческого фактора.

Важно также проверить, поддерживает ли ваше программное обеспечение маркировку и есть ли у него интеграция по передаче КМ в используемую онлайн–кассу. Если нет, то ПО следует обновить.

Сейчас от участников системы оборота ЛП требуется приобрести или обновить необходимое ПО, купить ТСД и сканер для считывания кода DataMatrix и принтер печати этикеток. Для наличного расчета необходимо купить или обновить прошивку ККТ и заключить договор или дополнительное соглашение с ОФД.

Генеральный директор обучающего центра TTEC Владимир Плохих напомнил, что аптечным сетям следует подойти к регистрации в системе МДЛП со всей серьезностью и обучить своих сотрудников работе с маркированным товаром. Сделать это можно в Учебном демонстрационном центре Track&Trace Первого МГМУ им. И.М. Сеченова. Сейчас там оборудовано 20 специальных автоматизированных рабочих мест.

НАЧАТЬ РАНЬШЕ — ПУТ Ь К УСПЕХУ

Своим опытом внедрения маркировки и работе в системе МДЛП поделились и производители. Как рассказал директор по экономике здравоохранения компании "Р–Фарм" Александр Быков, в настоящее время все оборудование и ПО компании полностью готово для нанесения маркировки с кодом проверки, а информационная система – к автоматическому обмену данными с ИС МДЛП. Регистраторы эмиссии получены и уже используются для нанесения маркировки с кодом проверки. Препараты из перечня 7 ВЗН, выпускаемые "Р–Фарм", с октября этого года маркируются в соответствии с постановлением Правительства РФ №1557, а с 2020 г. той же процедуре будут подвергаться остальные лекарственные препараты компании на всех производственных площадках. Сейчас в компании маркируются 30 наименований лекарственных средств, а первая промаркированная партия была выпущена 14 марта 2017 г.

По материалам круглого стола "Маркировка: час Х. готовы ли аптечные сети?" в рамках Делового медико–фармацевтического форума выставки "Аптека 2019"

Ирина Обухова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X