Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Законопроект об аптечных сетях обещает вернуться

Проект нормативного документа об ограничении монополизации в аптечном сегменте будет изучаться вновь, сообщил депутат Госдумы Александр Петров. Ранее от этих поправок отказались, надеясь на благоприятные изменения конкурентной среды.

Ряд инициатив, связанных с ключевыми экономико-правовыми аспектами аптечной деятельности, обсуждается с 2019 года. Именно тогда было предложено законодательно определить понятие "аптечная сеть" и ввести в нормативную базу термин "передвижной аптечный пункт", а также установить предельную рыночную долю, которую могут занимать фармацевтические "сетевики". Предполагалось, что корректировки затронут два федеральных закона – об обращении лекарств и об охране здоровья.

Законопроект за номером 912246-7 был внесен в Госдуму в марте 2020-го. Сегодня к его обсуждению предложено вернуться. Как заметил Александр Петров, документально зафиксирован ряд случаев, когда "сетевики" аптечного сегмента диктовали условия производителям лекарств. Поэтому на апрель с.г. в парламенте запланировано обсуждение вопроса о предельных размерах маркетинговых вознаграждений и максимальных долях аптечных сетей. К участию в данном "круглом столе" приглашаются представители фармпрома и правоохранительные органы.

Ранее в проекте документа было отмечено, что аптечные сети и дистрибуторы, на долю которых приходится более одной пятой всей реализованной фармпродукции в пределах округа, района или городе федерального значения, не вправе приобретать либо арендовать на данной территории новые площади для своей деятельности.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X