Зарегистрирован первый дженерик рисдиплама для терапии СМА
Минздрав зарегистрировал первый в России дженерик «Эврисди» (МНН рисдиплам) — «Диплам» от индийского производителя «Джодас Экспоим».
Рисдиплам применяется перорально для терапии орфанного заболевания — спинальной мышечной атрофии (СМА) I и II типов у взрослых и детей со второго месяца жизни. Терапевтический эффект достигается в снижении потери двигательных нейронов.
В настоящее время в России для лечения СМА применяются «Спинраза» (действующее вещество нусинерсен), «Золгсема» (онасемноген абепарвовек) и «Эврисди» (рисдиплам).
Рисдиплам, как действующее вещество, зарегистрирован в РФ в 2020 году и защищен патентом до 2035 года швейцарской компанией Roshe Holding.
«Диплам» от «Джодас Экспоим» выпускается в виде порошка для приготовления раствора для приема внутрь в дозировке 0,75 мг/мл. Применяется один раз в сутки, дозировка подбирается в зависимости от веса и возраста пациента. Препарат также включен в перечень ЖНВЛП.
