Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Зарубежная вакцина может являться причиной тромбозов

AstraZeneca объявила о том, что разработанная ею прививка от коронавируса способна приводить к тромбозу, сообщает английское издание The Telegraph. С таким заявлением фармкомпания выступила впервые.

Ссылаясь на ряд документов, газета рассказывает о судебном процессе против фармпроизводителя. Причиной стало то, что препарат для вакцинопрофилактики, созданный компанией вместе с Оксфордом, на практике принес огромный вред: у привитых стала происходить закупорка сосудов кровяными сгустками (тромбами).

У кого-то тромб вызвал кровоизлияние в мозг, что привело к непоправимым последствиям для здоровья, у других пациентов – стал причиной смерти. Поэтому пострадавшие и родственники погибших обратились с коллективным иском: они требуют с фармкомпании компенсацию в размере до ста миллионов фунтов стерлингов.

Вакцину от COVID-19 "АстраЗенека" создала еще осенью 2020-го, а уже весной 2021 года стали поступать известия о случаях тромбоэмболии и тромбозах у вакцинированных. Поэтому некоторые страны отложили применение лекпрепарата.

Три года назад компания опровергала возможность такой побочной реакции. На защиту фармгиганта встало даже Европейское агентство лексредств, сообщившее, что доказательств причинно-следственной связи между прививкой и тромбозами не существует. Но теперь в СМИ опубликованы выдержки из диалога фармацевтической компании и юристов, где производитель вакцины соглашается с тем, что она способна вызывать тромбозы с синдромом тромбоцитопении (TTS). По мнению производителя, данные случаи происходят редко и по непонятным причинам. Однако при указанной болезни, как обращает внимание The Telegraph, летальный исход вероятен примерно у каждого пятого пациента.

Сегодня существуют и другие версии причины появления тромбов после вакцинирования препаратом "АстраЗенека". Все возможные варианты происходящего теперь детально изучает научное сообщество.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X