Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Жизнь важнее экономического эффекта

Главы девяти влиятельных благотворительных фондов и структур, помогающих тяжелобольным и неизлечимым детям, некоммерческих детских хосписов и выездных паллиативных служб направили в Минпромторг, лично Денису Мантурову, обращение.

Они просят воздержаться от тотального запрета госзакупок аппаратов ИВЛ иностранного производства, включая технику для домашнего применения и в реанимации новорожденных, и не принимать соответствующее постановление Кабмина.

В РФ отсутствует массовый выпуск этого оборудования. Подвергается сомнению успешное предоставление специализированной мед. помощи, наличие средств тех. реабилитации инвалидов. Отдельные аппараты возможно приобрести исключительно у зарубежного производителя. До пандемии ковида свыше 70% ИВЛ в стране были ввозимыми из-за рубежа. В 2021 г. их приобретено четыре тысячи единиц на 9 млрд. руб., в прошлом — четыре с половиной тысячи на общую сумму 10,2 млрд. руб. Возможное вето оставит пациентов в паллиативном состоянии или инвалидностью без господдержки в формате обеспечения данной медтехникой.

Наталья Луговая, фонд "Живи сейчас", рассказала, что за тринадцать лет работы сотрудники не сталкивались ни с одним аппаратом искусственного дыхания на дому отечественного производства. Подтвердить, что они качественные, не представляется возможным. НКО не единожды просили наших производителей передать для испытания разработанные ими ИВЛ–аппараты. Никто не ответил. Предложению министерства дали отрицательную оценку в президентском Совете по правам человека. Там подчеркнули, что содействие своим производителям не должно противоречить "гарантиям жизни детей".

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X