Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"Для честных локализаторов никаких рисков нет"

Об этом заявил на пресс-конференции «Cанкционная прививка, или Запрет на поставки импортных лекарств в Россию»  в информационном агентстве «Национальная служба новостей» генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев.

 

 

Иностранным производителям лекарств могут ограничить доступ к госзакупкам. Соответствующий законопроект подготовило Министерство промышленности и торговли России. Ограничения коснутся закупок лекарственных средств, которые были произведены не в странах Таможенного союза. Ранее глава Минпромторга Денис Мантуров заявлял, что законопроект уже согласован с Минздравом. По его словам, документ будет внесен на рассмотрение в Правительство РФ в середине октября.

Глава АРФП сразу же скорректировал информацию. Постановление никоим образом не связано с санкциями со стороны международного сообщества, а также с возможными ответными мерами российской стороны. С 2009 года в стране действует программа по развитию медицинской и фармацевтической промышленности. Был объявлен курс на поддержку локального производителя: не только чисто российских предприятий, но и иностранных фармкомпаний, разместивших свое производство на нашей территории. В рамках программы были также построены и новые предприятия со 100%-м российским капиталом, и приведены в порядок уже действовавшие фармзаводы. В. Дмитриев напомнил, что в составе АРФП – 50% транснациональных иностранных фармкомпаний, которые локализовались в России.

Документ, о котором идет речь, появился в августе, хотя работа над ним велась давно. К 15 сентября он будет окончательно доработан участниками фармрынка (консенсус по содержанию достигнут уже на уровне 90%), потом передан в Минпромторг, а затем и в Правительство РФ.

В. Дмитриев отметил, что речь в постановлении идет только о бюджетных закупках и о всех препаратах, произведенных на территории РФ независимо от глубины переработки. И хотя до сих пор нет окончательного определения "локальный производитель", государство, согласно ФЗ-44, при закупках считает локальным лекарственный препарат, даже только упакованный в нашей стране. Ни о каком запрете на ввоз иностранных лекарств речи нет. На коммерческом рынке останутся все лекарства иностранного производства, которые зарегистрированы и подтвердили свои качество, эффективность и безопасность.

Глава АРФП рассказал, что сегодня много спекуляций вокруг больных с сахарным диабетом, с онкологией. Сегодня есть 3 глобальных игрока на рынке инсулинов – Novo Nordisk, Sanofi-Aventis и Eli Lilly. Первые две компании имеют площадки в России, а значит, будут допущены к бюджетным торгам. Eli Lilly уже рассматривает вопрос локализации посредством трансфера технологий через одну отечественную компанию. Пациенты опасаются, что их лишат препаратов иностранного производства, дженерикам они не доверяют. Но так как крупнейшие иностранные фармкомпании локализовались в России, пациенты не должны пострадать. Если пациенты лечатся оригинальными препаратами, аналогов которым нет, они получат оригинальные. Если в России производится аналог препарата, который разыгрывается на торгах, то импортируемый препарат уже участвовать не сможет.

В. Дмитриев, отвечая на вопросы журналистов, упомянул и о возможных нечестных приемах тех, кто в результате потеряет долю рынка. "Одна российская компания зарегистрировала биоаналог, на рынок он еще не вышел, впереди ожидались торги, а Минздрав РФ получил уже кучу писем, в том числе и от пациентских организаций, как все страшно. Доля лукавства в этом есть...", – привел пример В. Дмитриев. Он также засомневался, что ограничения на участие в торгах импортируемых лекарств смогут привести к росту подделок.

Постановление об ограничении допуска к торгам для госнужд иностранных фармпроизводителей, безусловно, выгодно локальным производителям, прежде всего российским. В Японии после Второй мировой войны за счет протекционистских мер также поднималось местное производство. Но и иностранные компании, вложившие деньги в размещение производств в России, хотят получить преференции, вернуть деньги.

Гончарова Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 28 сентября по 2 октября 2026 года.

От лаборатории — к производству: где российской биотехнологии не хватает инфраструктуры, данных и кадров, обсудили эксперты

XIII Российский форум биотехнологий «OpenBio» прошел 22–25 сентября в наукограде Кольцово Новосибирской области.За четыре дня к мероприятиям форума присоединились 6 225 участников.

Средний чек столичных аптек растет за счет старшего поколения

Лаборатория «СберИндекс» проанализировала уровень цен и историю покупок в аптеках Москвы и выяснила, что покупатели в возрасте 48-53 года чаще приобретают высокомаржинальные товары, дорогую косметику и БАД и практически не тратят время на поиск выгодной цены, предпочитая экономии удобное расположение аптеки. Зато аптеки, которые выбирает молодежь, теряют рентабельность из-за перехода этой возрастной группы в онлайн-каналы.

Кабмин утвердил особенности ввоза орфанных лекарств в иностранных упаковках

Определены правила ввоза и обращения в течение 12 месяцев после регистрации орфанных препаратов и высокотехнологичных лекарств в упаковках на иностранном языке.

Аптекам рекомендуют проверить непринятые в МДЛП документы

В личном кабинете МДЛП могут накапливаться документы — прежде всего это касается уведомлений об отгрузке, которые в аптеке зачастую не проверяются, так как надеются на их автоматическую обработку.

«Октафарма» зарегистрировала в России инъекционный препарат Фибрига для лечения кровотечений

Фибрига (МНН человеческий фибриноген), называемый также фактором свертывания крови I, относится к группе гемостатических средств. В стране нет его полных аналогов.

«AstraZeneca» продолжает клинические исследования в России препарата нового класса для лечения ожирения

Ленбелинтид, разработанный британо-шведской компанией, — первый представитель класса селективных агонистов амилиновых рецепторов, который исследуется в России. На данный момент ленбелинтид не зарегистрирован ни в одной стране, включая Россию.

«Р-Фарм» и «Герофарм» начали сравнительные исследования своих версий орфорглипрона — препарата нового поколения от ожирения

Это одна из самых новых молекул для терапии ожирения. Клинические исследования (КИ) биоэквивалентности отечественных дженериков начались менее чем через полгода после регистрации оригинального препарата в США.

Названы требования к наименованию должностей аптечных работников при аккредитации

Как должны вводиться названия должностей фармработников и на что обратить внимание при прохождении аккредитации, рассказали ведущие специалисты отдела аккредитации учебного центра «Провизор24» на вебинаре «Периодическая аккредитация фармспециалиста» с участием корреспондента «МА».

«Промомед» завершил разработку первого отечественного автоинъектора с адреналином

Препарат на основе эпинефрина (адреналина) в уникальной форме одноразового автоинъектора предназначен для экстренной помощи пациентам в случае развития тяжелой угрожающей жизни аллергической реакции.

Cпецмероприятия
X