Наступивший год вместе со снегом и, наконец, пришедшей настоящей зимой, принес очередные "подарки" от Минздрава России.

Правила надлежащей аптечной практики (GPP) только предстоит утвердить. Без сомнения, можно утверждать, что они будут разрабатываться в соответствии с существующими международными стандартами GxP.

Руководство фармацевтического завода им. академика В.П. Филатова (инвест–проект компании "РИА "Панда"), безусловно, отслеживает и рассматривает все возможности получения дополнительного финансирования по всем возможным статьям: мы работаем и над оригинальными препаратами, и над проектами новых участков с уникальным, не производящимся в России оборудованием, инициируем клинические исследования.

Текст Правил надлежащей аптечной практики уже размещен на ресурсе regulation.gov.ru для обсуждения до 23.01.2016 г. Сейчас самое время аптечному сообществу знакомиться с Правилами и предлагать свое видение данного документа.

К вопросу разработки правил надлежащей аптечной практики среди директоров аптек достаточно сложное отношение.

Стандарт надлежащей аптечной практики (НАП) пока, увы, отсутствует на национальном уровне в Российской Федерации.