"Схема 702" продолжает работу, ведь с февраля упрощенный режим взаимодействия с системой МДЛП стал постоянным и для аптек, и для медицинских учреждений. Чаяния профессионального сообщества услышаны, и казалось бы, благодаря этому угроза лекарственного коллапса отступила, но…

Правовое регулирование работы аптек и фармацевтических дистрибуторов остается весьма сложным, даже несмотря на вступление в действие Федерального закона "Об обязательных требованиях" №247-ФЗ. Что изменил этот документ?

И в январе, и в феврале аптеки готовились к запрету деления. Однако такое ограничение было бы неправильным по отношению к пациенту, то есть к населению в целом.

К сожалению, вся новая нормативная база создается без принятия во внимание недочетов и неточностей предыдущей. Почему так происходит? Новые приказы пишутся без участия практикующих аптечных специалистов. И, более того, к работе над документами не приглашены преподаватели профильных фармацевтических курсов из вузов и колледжей.

За последние годы фармотрасль испытала воздействие множества факторов. В их числе экономические последствия пандемии, сокращение доходов населения, рост цен на лекарства, внедрение систем маркировки. Все это привело к изменению покупательского поведения и трансформации лекарственного рынка.

Любая добросовестная аптека старается сделать все возможное, чтобы выполнять установленные требования на сто процентов.

Сложность в рецептурном отпуске только одна: низкая доступность врачебного приема. И нужно решать данную проблему, а не придумывать новые.

Основная проблема современного документа — степень его читаемости. Она давно приблизилась к нулю.

Часть нововведений в приказах Минздрава №№1093н и 1094н регламентируют работу аптек и больниц с электронными рецептами.

Деятельность аптек традиционно регламентируется большим числом различных законодательных и подзаконных актов. Например, организация хранения лекарств — ключевой момент в работе любой аптечной организации — регулировалась десятками НПА.