«Biocad» начал КИ инновационного препарата от системной красной волчанки
Российская биотехнологическая компания Biocad приступила к клиническим исследованиям (КИ) инновационного препарата для терапии системной красной волчанки, сообщила пресс-служба компании
КИ первой фазы пройдет в девяти городах, в том числе в Москве и Санкт-Петербурге. Его целью станет «оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BCD-256 в монотерапии и в комбинации с препаратом дивозилимаб после его однократного и многократного внутривенного введения пациентам с системной красной волчанкой (СКВ), имеющим поражения кожи», указывается в пресс-релизе.
Новый препарат — это моноклональное антитело, которое снижает активность аутоиммунного процесса, блокирует воспаление и разрушение тканей организма при системной красной волчанке.
Разработка оригинального препарата велась более 4 лет. Собственные инвестиции компании в нее и доклинические исследования составили 1,5 млрд рублей.
Ранее компания сообщала о расширении в 2025 году проведения КИ своих препаратов в четырех странах — Турции, Вьетнаме, Таиланде и Бразилии, где запланировано открыть исследовательские центры.
Информацию об этом предоставила заместитель генерального директора по клинической разработке и исследованиям компании Юлия Линькова в марте прошлого года. Исследования охватят как оригинальные молекулы, так и биоаналоги.
