Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

RUSSCO включила «Арейма» в схему лечения рака носоглотки

Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) включило в практические рекомендации (1) препарат Арейма в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве наиболее предпочтительной схемы первой линии терапии рака носоглотки.

Инновационный лекарственный препарат «Арейма» (МНН камрелизумаб) зарегистрирован в России в ноябре 2024 года. Это оригинальный PD-1 ингибитор комбинированного механизма действия и первый в России иммуноонкологический препарат для лечения назофарингеальной карциномы (рака носоглотки), которая характеризуется высокой летальностью. До настоящего времени единственной опцией для лечения этого заболевания в первой линии терапии в России являлась химиотерапия.

Препарат успешно прошел международные клинические исследования, в том числе в России. Результаты 3 фазы исследования CAPTAIN 1st (2) продемонстрировали значительное увеличение медианы выживаемости без прогрессирования (ВБП) и достижение высоких цифр контроля над заболеванием по сравнению только с химиотерапией.

Назофарингеальная карцинома — орфанное заболевание, распространенность которого в России составляет 0,3% на 100 000 человек (3). Более 40% пациентов с раком носоглотки обращаются к врачу поздно – на четвертой стадии болезни. В течение первого года после установления диагноза погибает около 45% пациентов (4).

Ранее Совет экспертов с участием ведущих российских онкологов рекомендовал включить камрелизумаб в Клинические рекомендации по лечению рака носоглотки Минздрава России, что может повысить доступность инновационной терапии для российских пациентов.

Включение препарата в практические рекомендации Российского общества клинической онкологии в России — необходимое условие для рассмотрения Минздравом России возможности его включения в Клинические рекомендации.

Первые поставки «Арейма» в России ожидаются в 1 квартале 2025 года, в дальнейшем планируется локализация производства препарата по полному циклу на мощностях российской компании «Петровакс Фарм».

Ссылки:

  1. Л.В. Болотина et al. ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ. Практические рекомендации RUSSCO
  2. Yang, Y. et al., 2021, The Lancet Oncology, 22(8), pp. 1162-1174
  3. А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова. Злокачественные новообразования в России в 2014 году
  4. В.М. Мерабишвили, З.А.-Г. Раджабова и др. Опухоли головы и шеи. № 3, 2024

Материал предоставлен пресс-службой компании «Петровакс Фарм»

По материалам пресс-релиза
«Фармасинтез» вывел на российский рынок свою версию тирзепатида

В гражданский оборот введена Тирлидея (МНН тирзепатид) — еще один представитель гипогликемических препаратов, предназначенный для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и ожирением.

«Merck» впервые зарегистрировала в России новую форму своего модулятора половой системы

Перговерис (МНН фоллитропин альфа + лутропин альфа) ранее был зарегистрирован только в форме лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения. Препарат применяется для стимуляции роста и созревания яйцеклеток у женщин при терапии бесплодия.

«АстраЗенека» вывела на российский рынок первые серии препарата для терапии системной красной волчанки

Первая партия ЛС на основе анифролумаба сошла с линии Скопинского фармацевтического завода и поступила в российскую аптечную сеть. Так контрактное производство, стартовавшее в Рязанской области летом 2025 года, дало свой результат.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 7 по 11 сентября 2026 года.

Минздрав решил упростить порядок розничной дистанционной торговли лекарствами

Разрешительный порядок допуска аптек к дистанционной торговле ведомство заменит на уведомительный, который будет доступен только аптечным организациям, проработавшим больше одного года.

Центр им. Гамалеи завершил КИ новой вакцины от туберкулеза на фоне сообщений о его опасном штамме

Руководитель Национального исследовательского центра Александр Гинцбург сообщил о завершении третьей фазы клинических исследований новой вакцины от туберкулеза, предназначенной для усиления защиты, полученной при стандартной вакцинации БЦЖ.

Азоксимера бромид включен в обновленные клинические рекомендации по ОРВИ у детей

Минздрав обновил клинреки по лечению ОРВИ у детей. В документе, который разработали Союз педиатров России и еще две профильные организации, пересмотрели подходы к терапии — теперь отдельно прописана возможность применения иммуномодуляторов. Обновленная версия вышла 2 сентября 2026 года.

Известные торговые марки препаратов от боли в горле покупают только 22% россиян

ВЦИОМ совместно с фармацевтической компанией «Валента Фарм» изучил, как часто россияне сталкиваются с болью в горле и что предпринимают для ее лечения. Онлайн-опрос показал: при выборе лекарства покупатели охотнее доверяют рекомендациям специалистов, чем конкретному бренду.

«Биокад» расширил показания Эфлейры лечением бляшечного псориаза у детей и подростков

Минздрав РФ зарегистрировал новое показание оригинального нетакимаба от компании «Биокад». Теперь Эфлейра применяется для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у детей и подростков.

 ЦРПТ рассказал аптекам о технических решениях для работы с системой маркировки, в том числе при перебоях с интернетом

По данным Росздравнадзора, с момента введения маркировки лекарственных препаратов доля фальсификата в обороте сократилась до 0,01%, продажи просроченных лекарств снизились в 3 раза, а объем контрафактных онкопрепаратов — в 10 раз.

Cпецмероприятия
X