27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Большие планы фармы

На днях "Фармстандарт" оформил документы в столице на компанию по выпуску препаратов крови "Фармстандарт Плазма" во главе с Владимиром Чупиковым.

На этот момент у структуры нет лицензий и препаратов крови в портфеле головной компании. Ранее три рекомбинантных фактора свертывания крови имелись у прочих участников ГК (следствием стало появление предприятия "Генериум").

Неудачей завершилась инициатива по производству таких препаратов с "Ростехом". Строительство завода остановили, две линии не были введены в действие, а стороны отправились искать правду в судебных органах.

Предприятие–дочка "Фармстандарт–УфаВита" закончило возведение цеха по производству ЛП фактора свертывания крови 8 и, как сказал гендиректор компании Наиль Низамутдинов на совещании в правительстве Республики Башкортостан. в декабре начнет выпуск. В планах на 2023-й — строительство нового корпуса производства.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma