Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Единообразие как экономический фактор

Нужны шаги для создания дополнительных экономических условий для стимулирования выпуска ЛП в стране и преумножения вложений в новые исследования и наработки. В этом уверен зам. главы ФАС России Т.В. Нижегородцев.

В ходе форума "Лекарственная безопасность" (в рамках ПМЭФ-2022) он высказал мнение, что этапы обращения медикаментов часто разобщены. Все существующие в отрасли реестры должны быть идентичными по тексту, концепции и содержанию.

Необходимо ускорить унификацию имеющихся в них сведений, в том числе определение взаимозаменяемости ЛП. В список социально значимых медикаментов каждый год вносятся новые, терапевтически совпадающие и не столь дорогостоящие, чем ранее добавленные в него ЛП. По разнообразным причинам они в течение длительного времени доходят до врачебной практики или по-разному оплачиваются.

"Это может понижать качество лечения и формировать неправильные экономические мотивы в сфере здравоохранения. Важно проанализировать подобную практику, обеспечив доп. возможности для компаний, создавших равнозначные по лечебному действию, но меньшие по стоимости препараты", — уверен Т.В. Нижегородцев.

Он не сомневается, что необходимо вывести из мед. практики и всех регистров устаревшие по эффективности ЛП, массово не применяющиеся и имеющие улучшенные терапевтические заменители. Уход этих ЛП даст возможность освободить средства для попадания в лечебную практику современных, более качественных лексредств, производителям точнее планировать и опираться на правильные экономические стимулы в своей работе, обеспечить надежный экономический фундамент обращения ЛП и сделать их максимально доступными для потребителей.

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X