Экстемпоральные лекарства нужно "включить" в медицину
Проекты поправок в законы "Об основах охраны здоровья граждан...", "Об обязательном медицинском страховании", а также в кодексы — Налоговый и Гражданский — подготовлены думской рабочей группой по восстановлению производственных аптек.
Цель корректировок — добиться включения экстемпоральных препаратов в тексты стандартов лечения и клинических рекомендаций, рассказал депутат ГД Айрат Фаррахов. Важно также, чтобы лекарства аптечного изготовления изучали врачи. Данный вид фармакотерапии следует ввести в процесс их обучения.
Стоит задуматься и о бюджетной поддержке: для средств, изготовленных в аптеках по индивидуальным рецептам, она необходима. Пока, отмечает парламентарий, подобные механизмы есть в двух субъектах РФ — в столице и (частично) в Татарстане. Поэтому следует развивать доступ производственных аптек к сегменту льготного лекобеспечения, в том числе в регионах.
Серьезного прорыва в экстемпоральном изготовлении препаратов после 1 сентября (когда вступили в силу новые правила данного вида фармдеятельности, утв. приказом Минздрава №249н, а также ряд общих фармакопейных статей) не произошло, констатирует А.З. Фаррахов. При этом он убежден, что работа рабочей группы помогла остановить процесс закрытия РПО в нашей стране.
Напомним, с первого дня осени аптекам разрешено изготовление лекарств как из фармсубстанций, так и из готовых «промышленных» лекформ. Это остро необходима врачам-педиатрам и врачам-неонатологам: ребенку, тем более новорожденному, показаны только микродозы медикаментов. Произвести их на заводе затруднительно, но прийти на помощь могут аптечные учреждения.
