27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Еще один год для ввоза лекарств в зарубежных упаковках

Регулятор собирается пролонгировать до конца 2024 г. положения о специфике оборота дефектурных лексредств, их оперативной регистрации и иных процессах скорого ввода в обращение лекпрепаратов.

Скорректировать предложено правительственное распоряжение №593. Причиной для ввоза лекпрепаратов в зарубежной упаковке будет решение межведомственной комиссии об отсутствии их в аптеках. Законодательные поправки, разрешающие кабмину вынести решение об импорте в страну указанных лекпрепаратов, одобрены весной 2022-го. На упаковочном материале обязаны размещать стикер с русскоязычными сведениями о медикаменте.

В мае был установлен регламент действий соответствующей комиссии, а в ноябре право ввоза в 2023 г. таких лексредств продлено совместно с остальными нюансами оборота при их нехватке. В декабре подписан закон о продлении ввоза подобных ЛП до окончания 2024-го, но поправки в подзаконные нормативы пока действуют до завершения текущего года.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma