27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

"Эвалар" просит антимонопольную службу разобраться

Производитель "Эвалар" обратился в ФАС и Росздравнадзор с жалобой на сопроводительный документ к препарату "Синупрет" немецкой компании "Бионорика".

Дело в том, что в московских аптеках и медучреждениях на рабочих местах фармацевтов, провизоров и врачей появились листы для записей, снабженные следующим текстом:

"Синупрет® при простудном насморке и риносинусите. Для врачей — участников конференций. Скопировать растительные препараты невозможно. Не заменять".

При этом у зарубежного "Синупрета" уже есть препараты–аналоги, включенные в сформированный Минздравом перечень взаимозаменяемых лекарств. Дженериками немецкого средства являются "Орвис Рино" (выпускаемый в форме таблетках и капель), а также капли "Назуфитол" и таблетки "Синусовит". Все перечисленные — отечественная продукция производства фармпредприятий "Эвалар", "Тульская фармфабрика" и "Вифитех" (соответственно).

Однако при прочтении предложенных мед- и фармспециалистам листов для записей напрашивается вывод: немецкое оригинальное средство — "единственное в своем роде", воспроизведенных препаратов для данного наименования не представлено. Такое впечатление усиливается и тем, что сама фраза «не заменять» напечатана жирным шрифтом и помещена в рамку, а это может восприниматься как весьма убедительная и настойчивая рекомендация.

Несмотря на пометку о предназначении для врачей, участвующих в конференциях, читателем может оказаться и неспециалист (допустим, если пациенту на подобном "блокнотном" листе написали время УЗИ, физиопроцедур или номер кабинета, где проводят анализы). Ведь продукция уже появилась в медорганизациях и аптеках.

Податель жалоб — отечественный производитель "Эвалар" — видит в возникшей ситуации нарушение норм статьи 67.1 закона №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", а также статей 5 и 24 ФЗ "О рекламе" и статей 14.1 и 14.2 ФЗ "О защите конкуренции". Предприятие просит контрольные органы о проверке вышеназванных листов и (при необходимости) о рекомендации для аптек и медучреждений безоговорочно отказаться от подобной продукции.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma