Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"Эвалар" просит антимонопольную службу разобраться

Производитель "Эвалар" обратился в ФАС и Росздравнадзор с жалобой на сопроводительный документ к препарату "Синупрет" немецкой компании "Бионорика".

Дело в том, что в московских аптеках и медучреждениях на рабочих местах фармацевтов, провизоров и врачей появились листы для записей, снабженные следующим текстом:

"Синупрет® при простудном насморке и риносинусите. Для врачей — участников конференций. Скопировать растительные препараты невозможно. Не заменять".

При этом у зарубежного "Синупрета" уже есть препараты–аналоги, включенные в сформированный Минздравом перечень взаимозаменяемых лекарств. Дженериками немецкого средства являются "Орвис Рино" (выпускаемый в форме таблетках и капель), а также капли "Назуфитол" и таблетки "Синусовит". Все перечисленные — отечественная продукция производства фармпредприятий "Эвалар", "Тульская фармфабрика" и "Вифитех" (соответственно).

Однако при прочтении предложенных мед- и фармспециалистам листов для записей напрашивается вывод: немецкое оригинальное средство — "единственное в своем роде", воспроизведенных препаратов для данного наименования не представлено. Такое впечатление усиливается и тем, что сама фраза «не заменять» напечатана жирным шрифтом и помещена в рамку, а это может восприниматься как весьма убедительная и настойчивая рекомендация.

Несмотря на пометку о предназначении для врачей, участвующих в конференциях, читателем может оказаться и неспециалист (допустим, если пациенту на подобном "блокнотном" листе написали время УЗИ, физиопроцедур или номер кабинета, где проводят анализы). Ведь продукция уже появилась в медорганизациях и аптеках.

Податель жалоб — отечественный производитель "Эвалар" — видит в возникшей ситуации нарушение норм статьи 67.1 закона №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", а также статей 5 и 24 ФЗ "О рекламе" и статей 14.1 и 14.2 ФЗ "О защите конкуренции". Предприятие просит контрольные органы о проверке вышеназванных листов и (при необходимости) о рекомендации для аптек и медучреждений безоговорочно отказаться от подобной продукции.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X