Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"Эвалар" просит антимонопольную службу разобраться

Производитель "Эвалар" обратился в ФАС и Росздравнадзор с жалобой на сопроводительный документ к препарату "Синупрет" немецкой компании "Бионорика".

Дело в том, что в московских аптеках и медучреждениях на рабочих местах фармацевтов, провизоров и врачей появились листы для записей, снабженные следующим текстом:

"Синупрет® при простудном насморке и риносинусите. Для врачей — участников конференций. Скопировать растительные препараты невозможно. Не заменять".

При этом у зарубежного "Синупрета" уже есть препараты–аналоги, включенные в сформированный Минздравом перечень взаимозаменяемых лекарств. Дженериками немецкого средства являются "Орвис Рино" (выпускаемый в форме таблетках и капель), а также капли "Назуфитол" и таблетки "Синусовит". Все перечисленные — отечественная продукция производства фармпредприятий "Эвалар", "Тульская фармфабрика" и "Вифитех" (соответственно).

Однако при прочтении предложенных мед- и фармспециалистам листов для записей напрашивается вывод: немецкое оригинальное средство — "единственное в своем роде", воспроизведенных препаратов для данного наименования не представлено. Такое впечатление усиливается и тем, что сама фраза «не заменять» напечатана жирным шрифтом и помещена в рамку, а это может восприниматься как весьма убедительная и настойчивая рекомендация.

Несмотря на пометку о предназначении для врачей, участвующих в конференциях, читателем может оказаться и неспециалист (допустим, если пациенту на подобном "блокнотном" листе написали время УЗИ, физиопроцедур или номер кабинета, где проводят анализы). Ведь продукция уже появилась в медорганизациях и аптеках.

Податель жалоб — отечественный производитель "Эвалар" — видит в возникшей ситуации нарушение норм статьи 67.1 закона №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", а также статей 5 и 24 ФЗ "О рекламе" и статей 14.1 и 14.2 ФЗ "О защите конкуренции". Предприятие просит контрольные органы о проверке вышеназванных листов и (при необходимости) о рекомендации для аптек и медучреждений безоговорочно отказаться от подобной продукции.

Алтайская Екатерина
Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Кроме инструментов маркетинговых союзов аптеке важно развивать собственные навыки выживания

Об этом заявил генеральный директор аптечной сети «Твой доктор» Егор Будрин на сессии «Как мы это сделали: сценарии развития аптечной сети в 2026 году», прошедшей в рамках «Аптечного саммита».

«Валента Фарм» расширяет показания к применению Тералиджена

Производитель Тералиджена продолжает клинические исследования препарата для регистрации нового показания к применению у пациентов с расстройством вегетативной нервной системы.

Разрабатывается еще одна вакцина от клещевого энцефалита на фоне сокращения их производства

Центр им. Гамалеи работает над созданием новой вакцины от клещевого энцефалита. Препарат разрабатывается на основе дальневосточного штамма вируса, полученного в одном из районов Иркутской области.

Рост госзакупок лекарственных средств замедлился

Рост государственных закупок лекарственных средств замедлился до 9% и стал ниже, чем в розничном канале. Об этом сообщил руководитель департамента консалтинга IQ Data Андрей Челноков на заседании РАФМ, посвященном подведению итогов деятельности фармрынка России за прошедший период 2026 года.

Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Cпецмероприятия
X