Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Фармпром получит субсидии на поддержку инновационных разработок

Минпромторг представил проект постановления о новой системе субсидий фармацевтическим производителям.

С начала 2026 года будут отбираться фармкомпании, разработавшие оригинальные препараты, которые затем получат финансирование на завершение их клинических исследований и регистрацию. При этом производители должны гарантировать, что по истечении трех лет после получения средств их выручка будет в два раза больше полученных субсидий.

В механизм финансирования войдут только оригинальные препараты, востребованные системой здравоохранения. Их список будет составляться четырьмя ведомствами — Минздравом, Минэкономразвития, Минфином и Минобрнауки.

Новая система субсидий заработает в 2027 году и имеет ряд ограничений:

  • оригинальные препараты должны быть по ключевым направлениям;
  • регудостоверения на них должны быть получены не позднее чем за год до подачи информации в Минпромторг;
  • для препаратов с более ранними сроками регудостоверений субсидии выдаются в том случае, если фармкомпания расширила перечень показаний к применению своего препарата, что отражено в регудостоверении не позднее года до обращения в Минпромторг.

В начале года в Госдуме обсудили государственные преференции фармпроизводителям инновационных препаратов и фармацевтических субстанций. 

Представленный проект является частью системной господдержки разработчиков инновационных препаратов, о механизмах которой в июне сообщала заместитель министра Минпромторга РФ Екатерина Приезжаева. Усилия направлены на ускорение вывода успешных препаратов на рынок.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X