Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФМБА: скороспелые выводы об эффективности вакцины от колоректального рака преждевременны

Об этом заявила Вероника Скворцова, глава ФМБА. Несмотря на разработку нескольких вакцин от разных видов онкологических заболеваний, в ближайшее время будут провакцинированы только пациенты с колоректальным раком.

Отечественную вакцину от рака ожидают 35 пациентов, первым пять уже получили препарат и находятся на лечении. Об этом «Известиям» рассказала глава ФМБА Вероника Скворцова.

«Начали мы этот процесс в марте, и первый вакцинированный уже провел шесть введений вакцины. Пока нужно сказать, что вакцина хорошо переносится, она безопасна и дает тот иммунный ответ, на который мы рассчитывали», — отметила Скворцова.

По ее словам, вакцина изготавливается персонифицированно на основе генетического материала каждого больного. С декабря действует интернет-портал, где пациенты могут подать заявление на включение в реестр ожидающих. В течение пяти рабочих дней ведущие онкологи проводят консилиум, чтобы определить необходимость вакцинации.

Вероника Скворцова уточнила, что пока речь идет только о раке кишечника (колоректальном раке).

«Для того чтобы судить об эффективности действия вакцины, нужно пронаблюдать вакцинированного хотя бы несколько месяцев», — подчеркнула она, предостерегая от преждевременных выводов.

В ноябре 2025 года Минздрав выдал разрешение на клиническое применение двух российских онковакцин — Неоонковак (против меланомы) и Онкопепт (против метастатического колоректального рака). В апреле 2026 года первым пациентом, получившим Неоонковак, стал 60-летний житель Курской области с меланомой кожи. Препарат изготавливался индивидуально. В апреле 2026 года правительство расширило программу госгарантий: лечение с применением онковакцин стало доступно по полису ОМС. Бесплатно можно получить терапию меланомы и колоректального рака, а также CAR-T-клеточную иммунотерапию.

Виктория Макарова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X