Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Генная инженерия против ревматологических недугов

Ревматологические заболевания сильно снижают качество жизни пациентов и могут привести к инвалидности.

По данным всероссийского исследования, большая часть больных болезнью Бехтерева (анкилозирующий спондилит) становилась нетрудоспособной в среднем через 15 лет после начала болезни. Ситуацию осложняет недостаток врачей-ревматологов и отсутствие регистров по некоторым ревматологическим заболеваниям. Если в нашей стране насчитывается 1800 врачей данной специальности, то в Японии их 14 тыс.

Однако возможности современной диагностики и лечения позволяют многим пациентам добиваться стойкой ремиссии, возвращаться к активной жизни и даже заниматься спортом. По словам заведующего кафедрой терапии и ревматологии им. Э.Э. Эйхенвальда СЗГМУ им. И.И. Мечникова академика Вадима Ивановича Мазурова, своевременная постановка диагноза — залог эффективности терапии. В этом направлении удалось добиться определенных успехов: так, срок постановки диагноза "болезнь Бехтерева" в среднем занимает 2 года, тогда как раньше эта цифра составляла 7–9 лет. Во многом это стало возможным благодаря учебным циклам по ревматологии для терапевтов и врачей общей практики, которые проводит ПМГМУ им. И.М. Сеченова, Научно–исследовательском институте ревматологии им. В.А. Насоновой и других учебных центрах. Также с помощью совместной работы врачей и пациентских организаций повышается уровень информированности пациентов, которые узнают об особенностях своей болезни и возможных последствиях терапии.

Многие годы в основе терапии ревматических заболеваний лежали нестероидные противовоспалительные препараты, и лишь в начале XXI в. появились генно–инженерные биологические препараты — ингибиторы фактора некроза опухоли альфа. Как отметил В.И. Мазуров, сегодня этот вид терапии бесплатно получают 1500 пациентов в Санкт-Петербурге. Однако нельзя забывать, что эти препараты обладают иммунносупрессивным действием, т.е. подавляют иммунитет. Поэтому при лечении необходимо следить за тем, чтобы у пациента не развились новые заболевания или не обострились уже имеющиеся патологии. Также не исключена непереносимость этих лекарств и снижение их эффективности из-за образования в организме нейтрализующих антител.

Прорыв в области противоревматических генно–инженерных препаратов удалось совершить фармацевтической компании "Новартис Фарма", выпустившей на рынок секукинумаб ("Козэнтикс"). В России он был зарегистрирован в 2016 г. Лекарство относится к новому классу генно-иженерной терапии – это ингибитор ИЛ17А, оно воздействует на причину воспаления, блокируя действие интерлейкина-17А, и не просто сглаживают симптомы, а заметно замедляет прогрессирование таких серьезных заболеваний, как болезнь Бехтерева и псориатический артрит.

Как рассказал управляющий директор "Новартис Фарма" в России Николаос Триподис, 13 клинических исследований с участием 593 пациентов показали высокую эффективность и безопасность препарата, а во всем мире на сегодняшний день секукинумаб прошел 100 исследований, и его получают более 160 тыс. пациентов.

По материалам конференции "Инновация в терапии ревматологических заболеваний"

Ирина Обухова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X