Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Герофарм» подал в суд на отправившего его в реестр недобросовестных поставщиков заказчика

10 марта 2026 года УФАС по Волгоградской области включило «Герофарм» в реестр недобросовестных поставщиков до 14 марта 2028 года после срыва поставок по госконтракту дапаглифлозина на общую сумму 60,8 млн рублей.

«Герофарм» требует признать недействительным решение заказчика — Центра сопровождения закупок региональных учреждений здравоохранения Волгоградской области.

Рассмотрев исковое заявление, Арбитражный суд Волгоградской области посчитал, что оно было подано с нарушением процессуальных требований. Иск не принят в производство, а истцу дали время на устранение нарушения: «Герофарм» должен был поставить по госконтракту с начала 2026 года и до 23 января 32,8 тыс. упаковок гипогликемического препарата Флодапи, дженерика Форсиги от «AстраЗенека». В установленный срок препарат не был поставлен в связи с проблемами у производителя «АЗТ Фарма К.Б.», как сообщил «Герофарм».

Фармсубстанцию дапаглифлозина заводу поставляет китайская компания «Цзянсу Ханьсо Фармасьютикал Групп», то есть Флодапи не локализован на российском рынке.

Суета вокруг дапаглифлозина началась в конце 2025 года, когда «AstraZeneca» подала иск к «Герофарму», обнаружив, что он победил на госзакупках по поставке дапаглифлозина со своим препаратом Флодапи. При этом компании «AstraZeneca» принадлежит патент на дапаглифлозин сроком до 2028 года.

В 2025 году Форсига лидировала по объему госзаказа с приростом на 55% в рублях. Препараты для лечения сахарного диабета II типа и ожирения вытесняют постоянных лидеров рейтингов самых продаваемых брендов. Так, в 2025 году второе место занял Семавик от «Герофарм», а Форсига — четвертое.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X