Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Гормонозаместительная терапия под вопросом

На российском фармацевтическом рынке наблюдается острый дефицит инъекционных препаратов тестостерона, включенных в ЖНВЛП. Препараты, критически важные для пациентов с подтвержденным гипогонадизмом и рядом других эндокринных патологий, практически исчезли из розничного оборота.

По данным ГРЛС, в России зарегистрировано четыре торговых наименования тестостерона, включая один гель. Основные поставки ранее обеспечивали импортные препараты: польский Небидо и немецкий Омнадрен. По информации СРО «Ассоциация независимых аптек», последняя партия Небидо была ввезена в сентябре 2025 года и распределена преимущественно по госучреждениям, а поставки Омнадрена приостановлены и могут возобновиться не ранее апреля 2026 года.

По словам экспертов, ситуацию усугубляет перевод тестостерона в категорию ПКУ. Рецепт формы №108 действует всего 60 дней, что создает трудности для пациентов, нуждающихся в пожизненной терапии с инъекциями каждые 10-14 дней. Количество аптек, готовых соблюдать строгие требования к хранению и учету таких препаратов, сокращается.

Согласно данным сервиса AptekaMos, в аптеках на сегодня доступны в основном трансдермальные формы. В наличии имеется Андрогель (гель 10 мг/г, 5 г), применяемый для заместительной терапии андрогенного дефицита у мужчин; инъекционная форма Небидо (раствор 250 мг/мл, 4 мл), используемая для лечения гипогонадизма.

Отсутствие терапии ведет к возвращению тяжелых симптомов у пациентов — эректильной дисфункции, потере мышечной массы, депрессии, повышает риски сердечно-сосудистых осложнений и остеопороза. Заместительная терапия тестостероном не имеет альтернатив, так как направлена на компенсацию дефицита конкретного гормона.

Виктория Макарова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X