Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Гротекс» должен отменить регистрацию своего препарата Флатоцин солофарм

Арбитражный суд обязал компанию «Гротекс» отменить госрегистрацию ее препарата Флатоцин солофарм.

К такому решению арбитражный суд Санкт-Петербурга и Ленинградской области пришел, рассмотрев иск компании «Полисан» к «Гротексу» о нарушении исключительных прав, утверждающего, что в Флатоцине солофарм использовано изобретение ее патента.

«Полисан» является правообладателем патента на изобретение «Лекарственная композиция цитопротекторного действия и способ ее получения» и утверждает, что действующие вещества препарата Флатоцин солофарм содержат эту композицию.

Флатоцин солофарм (МНН инозин+никотиномид+рибофлавин+янтарная кислота) зарегистрирован компанией «Гротекс», заявляющей, что препарат не был введен и не вводится в гражданский оборот, поэтому нарушений патента не было, была лишь «угроза нарушения». Препарат включен в перечень ЖНВЛП.

В 2022 году суд установил факт использования принадлежащего истцу патента в препарате Флатоцин солофарм.

В 2023 году Суд по интеллектуальным правам установил угрозу нарушения исключительного права, так как разработка препарата, проведение исследования биоэквивалентности, подача заявления на регистрацию, получение регудостоверения и регистрация предельно допустимой цены свидетельствуют о намерении ответчика использовать лекарственный препарат в гражданском обороте.

Теперь Арбитражный суд принял решение об отмене госрегистрации препарата ответчика Флатоцин солофарм и предельно допустимой цены на него.

«Полисан» производит по своей запатентованной формуле Цитофлавин — препарат, улучшающий метаболизм головного мозга. Полных его аналогов в России нет.

Патентные споры в фармотрасли не редкость. Кроме того, сложилась практика фармкомпаний по регистрации препаратов с востребованным МНН, которые они не спешат вывести в гражданский оборот. 

Елена Милова
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X