27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Изменены условия доступа к системе МДЛП

Регулятор одобрил условия обезличивания материалов ограниченного доступа из системы МДЛП.

Их скроют посредством идентификаторов, подменяющих, удаляющих или обобщающих часть данных. Суть инициативы — невозможность определить сведения, принадлежащие какому-либо рыночному игроку.

Определители будут у всех категорий реквизитов и вычисляться благодаря криптографии.

Методика "изменения состава или семантики" — это абстрактность и корректировка характерных признаков личных данных, их изъятие. Это не даст возможность определить юрлицо оборота лексредств.

К содержанию системы мониторинга допустят фармпроизводителей и владельцев РУ на лекарственный препарат (бесплатно).

Адресат информации не может раскрывать ее и сможет редактировать лишь для своих нужд. Другим доступны исключительно данные о своих действиях с маркированными медикаментами и общей информации.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma