Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Как аптеке проверить включение ее в КНМ

За период с января по середину апреля 2026 года Генеральной прокуратурой проведено 19 366 контрольно-надзорных мероприятий (КНМ).

Каждая седьмая организация, включая аптеки, фармацевтические и медицинские организации, с начала года попала под проверки Генпрокуратуры.

Чаще всего проверяют корректность данных и передачу сведений в:

  • МДЛП;
  • ГИС МТ («Честный знак»);
  • РЭМД (Федеральный реестр медицинских документов);
  • ЕГИСЗ.

Кроме того, актуальными стали проверки, связанные с размещением необходимой информации на сайтах, в том числе наименование и организационно-правовая форма организации, юридический адрес и адрес электронной почты для связи, а также реквизиты организации. 

Многие организации не знают, что по ним уже сформировано КНМ, и узнают о проверке в последний момент, когда уже нужно срочно что-то исправлять, напоминает консалтинговая компания «7Джи».

Как получить информацию о готовящейся проверке:

  • руководителю организации настроить уведомления на Госуслугах;
  • проверить на сайте прокуратуры, есть ли КНМ по вашей организации;
  • в расширенном поиске ввести — 248-фз, нажать «Применить»;
  • проверить:

         - есть ли КНМ,
         - по каким направлениям,
         - есть ли риски и нарушения.

Чтобы избежать нарушений в системе мониторинга лекарств, аптекам необходимо сверять остатки препаратов в аптеке и данные в системе МДЛП. Как это сделать, «МА» сообщали здесь.

О расхождениях в разделах МДЛП Витрина и Реестр товаров, их причинах и как найти лишние позиции, читайте в «МА» здесь.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X