Камрелизумаб рекомендован для включения в КР по раку пищевода
Совет экспертов рекомендует включить новый иммуноонкологический препарат камрелизумаб в Клинические рекомендации (КР) по раку пищевода.
Рекомендации по КР разработаны на заседании Совета экспертов, где ведущие онкологи России обсуждали результаты разных клинических исследований, в ходе которых камрелизумаб продемонстрировал снижение риска прогрессирования заболевания и летального исхода.
Препарат Арейма® (камрелизумаб) зарегистрирован в России в ноябре 2024 года.
В декабре того же года Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) включило его в практические рекомендации в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве наиболее предпочтительной схемы первой линии терапии рака носоглотки.
Применение препарата камрелизумаб позволяет снизить риск прогрессирования заболевания и летального исхода на 31%, по данным открытого рандомизированного многоцентрового исследования III фазы ESCORT с участием пациентов с метастатическим раком пищевода, не ответившим на первую линию терапии. Исследование продемонстрировало, что медиана общей выживаемости пациентов на фоне терапии камрелизумабом оказалась выше, чем в контрольной группе, участники которой получали химиотерапию препаратами доцетаксел или иринотекан.
Еще одно исследование ESCORT-NEO продемонстрировало, что камрелизумаб в сочетании с химиотерапией позволяет значительно увеличить уровень полных патоморфологических ответов, в сравнении с только химиотерапией — 28% и 4,7% соответственно. При этом отмечено, что добавление камрелизумаба не приводит к изменению частоты нежелательных явлений, что позволило экспертному сообществу оценить уровень безопасности этого комбинированного режима как хороший.
По материалам пресс-релиза компании «Петровакс Фарм»
