Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Комитет по охране здоровья рекомендовал Госдуме принять во II чтении законопроект о регулировании применения БАД

Законопроект направлен на регулирование применения биологически активных добавок (БАД), в том числе на введение механизма досудебной блокировки сайтов с информацией о БАД, запрещенных к продаже. Профильный комитет по разработке законопроекта рекомендовал Госдуме принять его в II чтении. 

Законопроект предлагает внести изменения в Федеральный закон №29-ФЗ от 02.01.2000 «О качестве и безопасности пищевых продуктов» в части регулирования БАД. Критерии качества самих биодобавок и сырья для их производства, а также особенности их применения будет устанавливать Правительство РФ. 

Медицинские работники будут вправе назначать пациентам по показаниям БАД, зарегистрированные в России и отвечающие качеству и безопасности в соответствии с законодательством РФ. Минздрав РФ по согласованию с Роспотребнадзором будет составлять перечни БАД и заболеваний, при которых они могут быть назначены.

Разработка законопроекта вызвана, в том числе и тем, что требования к производству и качеству БАД ниже, чем у лекарств. 

«Теперь мы наделяем Роспотребнадзор правом досудебной блокировки сайтов информацией, где размещены запрещенные к продаже БАД. Это ускорит процесс вывода из нелегального оборота БАД, запрещенных к продаже, и, следовательно, обезопасит здоровье наших граждан», – заявил председатель Комитета по охране здоровья Сергей Леонов.

От редакции: в феврале 2024 года Комитет поддержал инициативу Минздрава РФ об изменении кодов ОКВЭД аптек. Является инициатором разработки законопроекта о бессрочном сохранении организационных форм ГУП и МУП в фармотрасли и здравоохранении в целом; проекта поправок в приказ Минздрава №249н от 22.05.2023 

«Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»; законодательной инициативы о бессрочном снижении ставки эквайринга при отпуске аптечными организациями лекарственных средств и нелекарственного ассортимента до 0,5-0,8%.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X