24.07.2024 Издается с 1995 года №6 (363) июн 2024 18+
24.07.2024 Издается с 1995 года №6 (363) июн 2024
// Новости

Контроль за маркировкой биодобавок поручен Роспотребнадзору

Правительством утвержден список критериев, чтобы оценивать результативность работы уполномоченных регуляторных органов по маркировке тех или иных видов продукции.

Вместе с ключевыми параметрами одобрен также перечень ответственных за данное наблюдение ведомств. Например, "мониторинг передвижения" БАД станет вести Роспотребнадзор, Минтруд начинает выполнять аналогичные функции по прослеживанию обращения кресел–колясок.

В задачи службы, защищающей интересы потребителей, включается:

  • изучение скорости легализации для рынка биодобавок;
  • снижение объемов оборота просроченных БАД, а также тех наименований, у которых отозваны регсвидетельства;
  • уменьшение доли добавок, в составе которых содержится заниженное число "животного" сырья.

Для министерства, курирующего трудовую сферу, целевыми показателями в мониторинге маркировки инвалидных кресел назначены:

  • сокращение доли кресел-колясок, выдаваемых пациентам по причине досрочного износа ранее предоставленных;
  • снижение "повторного" обращения данного вида медизделий.

Напомним, что обязательная маркировка указанной продукции начнется уже в первый день осени.

Эксперимент по идентификации "транспортной" медтехники для пациентов с ограничениями в передвижении был запущен, чтобы противодействовать нелегальному производству и "циркуляции" инвалидных кресел. Как и в случае с маркировкой лекпрепаратов данные подаются в систему "Честный Знак" (оператор — ЦРПТ).

Специализированные
мероприятия
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Фармсектор предлагает изменить регулирование цен

Профильные Ассоциации российских и международных фармпроизводителей и Союз профессиональных фармобъединений обратились в ФАС просьбой рассмотреть возможность внесения изменений в правила регулирования цен на лекарства в условиях угрозы дефицита.

Минфин конфискует продукцию без маркировки

Обнародован проект общефедерального закона о внесении поправок в Кодекс РФ об административных правонарушениях, которые позволят изымать немаркированную продукцию.

Минздрав одобрил применение препарата Фазенра

Препарат бенрализумаб («Фазенра») компании «АстраЗенека» одобрен для лечения эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (ЭГПА) у взрослых пациентов. Министерство здравоохранения России вынесло решение об одобрении препарата на основании положительных результатов исследования MANDARA.

Тест-системы для диагностики онкозаболеваний

Компания «Медико-биологический союз» получила регистрационное удостоверение на производство инновационных тест-систем для оперативной диагностики злокачественных опухолей, заболеваний инфекционной природы и др.

Новая форма заявления для орфанных препаратов

Регулятор установил форму заявления о признании лекарственного препарата орфанным. Тематический приказ, который начнет свое действие с 1 сентября текущего года, подписал глава Минздрава Михаил Мурашко.

Специализированные
мероприятия
 
Omni farma