Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Контроль за маркировкой биодобавок поручен Роспотребнадзору

Правительством утвержден список критериев, чтобы оценивать результативность работы уполномоченных регуляторных органов по маркировке тех или иных видов продукции.

Вместе с ключевыми параметрами одобрен также перечень ответственных за данное наблюдение ведомств. Например, "мониторинг передвижения" БАД станет вести Роспотребнадзор, Минтруд начинает выполнять аналогичные функции по прослеживанию обращения кресел–колясок.

В задачи службы, защищающей интересы потребителей, включается:

  • изучение скорости легализации для рынка биодобавок;
  • снижение объемов оборота просроченных БАД, а также тех наименований, у которых отозваны регсвидетельства;
  • уменьшение доли добавок, в составе которых содержится заниженное число "животного" сырья.

Для министерства, курирующего трудовую сферу, целевыми показателями в мониторинге маркировки инвалидных кресел назначены:

  • сокращение доли кресел-колясок, выдаваемых пациентам по причине досрочного износа ранее предоставленных;
  • снижение "повторного" обращения данного вида медизделий.

Напомним, что обязательная маркировка указанной продукции начнется уже в первый день осени.

Эксперимент по идентификации "транспортной" медтехники для пациентов с ограничениями в передвижении был запущен, чтобы противодействовать нелегальному производству и "циркуляции" инвалидных кресел. Как и в случае с маркировкой лекпрепаратов данные подаются в систему "Честный Знак" (оператор — ЦРПТ).

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X