07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024 18+
07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024
// Новости

Контроль за маркировкой биодобавок поручен Роспотребнадзору

Правительством утвержден список критериев, чтобы оценивать результативность работы уполномоченных регуляторных органов по маркировке тех или иных видов продукции.

Вместе с ключевыми параметрами одобрен также перечень ответственных за данное наблюдение ведомств. Например, "мониторинг передвижения" БАД станет вести Роспотребнадзор, Минтруд начинает выполнять аналогичные функции по прослеживанию обращения кресел–колясок.

В задачи службы, защищающей интересы потребителей, включается:

  • изучение скорости легализации для рынка биодобавок;
  • снижение объемов оборота просроченных БАД, а также тех наименований, у которых отозваны регсвидетельства;
  • уменьшение доли добавок, в составе которых содержится заниженное число "животного" сырья.

Для министерства, курирующего трудовую сферу, целевыми показателями в мониторинге маркировки инвалидных кресел назначены:

  • сокращение доли кресел-колясок, выдаваемых пациентам по причине досрочного износа ранее предоставленных;
  • снижение "повторного" обращения данного вида медизделий.

Напомним, что обязательная маркировка указанной продукции начнется уже в первый день осени.

Эксперимент по идентификации "транспортной" медтехники для пациентов с ограничениями в передвижении был запущен, чтобы противодействовать нелегальному производству и "циркуляции" инвалидных кресел. Как и в случае с маркировкой лекпрепаратов данные подаются в систему "Честный Знак" (оператор — ЦРПТ).

Статьи рубрики новости:
Минздрав меняет порядок выдачи больничных

Новый порядок выдачи больничных может ограничить их выписку с 1 сентября 2025 года.

"Магнит Аптека" запускает линейку БАДов и витаминов

«Магнит Аптека» регистрирует новый бренд БАД T.A.B. Treat And Benefit (T.A.B.). 

Новый порядок проведения санэпидэкспертиз

Роспотребнадзор представил проект приказа «О санитарно-эпидемиологических экспертизах», который актуализирует положения документа 2007 года.

"Второй лишний" только для важных ЛС

Минфин предложил применять правило «второй лишний» только для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

Минздрав приравнивает аккредитацию к аттестации

Внесение изменений в процедуру аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов, приравнивающее ее к аттестации для получения квалификационной категории, находится на стадии обсуждения в Министерстве здравоохранения РФ.