Ковид и препарат на базе моноклональных антител
Клинические исследования ЛП (AstraZeneka) на базе моноклональных антител у людей с пониженным иммунитетом показали снижение опасности развития ковида, тяжелого варианта болезни и смерти на 83% — при полугодовом профилактическом применении и на 88% — при использовании в первые трое суток с начала проявления болезни.
У примерно 2% людей на нашей планете повышен риск слабого отклика на антиковидную прививку (с онкологическими заболеваниями, находящиеся на химиотерапии, диализе, принимающие ЛП для искусственного угнетения иммунитета). После предварительной оценки результатов данных исследования и за 6 мес. мониторинга в контрольной группе не отмечено фактов серьезного течения ковида или летальности. В группе плацебо зарегистрировано 5 тяжелых случаев, включая 2 летальных исхода. Сочетание антител продолжительного действия способно надолго защитить уязвимые группы пациентов.
Мене Пангалос ("АстраЗенека") пояснил: "Это единственная комбинация антител длительного действия, когда имеются данные КИ III фазы. Результаты КИ подтверждают потенциал препарата для предупреждения и лечения ковида".
В FDA США отправлена заявка на получение разрешения использовать ЛП для профилактики заболевания в условиях ЧС.
