08.05.2024 Издается с 1995 года №4 (361) апр 2024 18+
08.05.2024 Издается с 1995 года №4 (361) апр 2024
// Новости

Лекарства по "упрощенке"

Продолжается обсуждение (на сайте правовой информации) предложенных регулятором корректив в Положение о системе МДЛП, в частности, по продлению упрощенной схемы приемки препаратов после 1 июля 2021 г. (вплоть до февраля 2022 г.), инициированной бизнес–сообществом при поддержке Министерства промышленности и торговли и ЦРПТ.

Такая схема поможет субъектам обращения ЛС избежать пересортицы, проблем коммуникаций с поставщиком, несоответствия между сведениями от поставщиков и о фактически прибывших товарах.

Проект постановления предполагает возможность использования схемы прощенного обратного акцепта; упрощенной системы оприходования (702) после 1 июля 2021 г. с ограничением на ее применение только для ЛП с лицензией Росздравнадзора на их ввод и нахождение в гражданском обороте; исключает использование оговоренной схемы упрощенного акцептования импорта (схема 703).

Документ предусматривает продолжение использованной модели работы с маркированными ЛС до 1 февраля 2022 г.

Специализированные
мероприятия
 
RU PHARMA 2024 ban
 
   
   
 
   
Статьи рубрики новости:
Самый дорогой препарат от гемофилии выходит на рынок

Агентство FDA (США) разрешило к применению лекпрепарат 2-ой генной терапии гемофилии В от "Пфайзер".

Создан первый студенческий фармотряд

Среди российских студенческих отрядов появится новый — фармацевтический. Его участники, будущие провизоры и фармацевты, смогут проходить практику в аптеках одной из крупнейших национальных сетей.

"Лекмедобращение" приглашает к партнерству

Основана Ассоциация участников обращения лексредств и изделий медназначения "Лекмедобращение" во главе с Филиппом Романовым, экс-сотрудником Минздрава РФ.

С Днем Победы

Поздравляем с Днем Победы в Великой Отечественной войне — 9 Мая!
Никто не забыт, и ничто не забыто!

Производителям ибупрофена предстоит дополнить инструкцию

Департамент регулирования обращения лекарств и медизделий Минздрава порекомендовал фармпроизводителям, выпускающим ибупрофен (либо обратившимся с заявлениями о госрегистрации лексредств с этим МНН), уточнить инструкции по применению этого препарата.

Специализированные
мероприятия
 
RU PHARMA 2024 ban