Регулятор разрешил фарм. компании проводить I и II фазыклинических исследований. К испытанию привлекут 360 добровольных участников.
Гос. реестр КИ описывает вакцину как раствор для внутримышечного введения. Итоги проверки препарата BCD-250, которые пройдут в МИЦ лекарственной терапии Юнинова и Клиническом центре X7 ClinicalResearch в Петербурге, станут известны к 31 декабря 2026 года.