Минздрав одобрил новое применение обинутузумаба для лечения волчаночного нефрита
Применение обинутузумаба в сочетании со стандартной терапией показало значимое улучшение почечной функции и увеличение доли пациентов с полным почечным ответом по сравнению с применением только стандартной терапии.
Препарат Газива (МНН обинутузумаб) от компании «Roche» одобрен Минздравом РФ для лечения волчаночного нефрита.
Применение обинутузумаба позволяет целенаправленно воздействовать на B-клетки, играющие ключевую роль в патогенезе заболевания, что обеспечивает более эффективное подавление воспалительного процесса и снижает риск почечной дисфункции.
В ходе международного клинического исследования III фазы REGENCY было продемонстрировано, что добавление обинутузумаба к стандартной терапии (микофенолата мофетил и глюкокортикоиды) обеспечивает значительное повышение показателя полного почечного ответа у пациентов с активным волчаночным нефритом, что открывает новые возможности для улучшения прогноза заболевания.
Основные показания к применению противоопухолевого средства обинутузумаб: хронический лимфолейкоз, фолликулярная лимфома.
Компания «Roche», специализирующаяся на разработке инновационных препаратов генной терапии, ранее зарегистрировала подкожную форму атезолизумаба для лечения онкозаболеваний.
В июне компания подготовила предложения по повышению доступности в России инновационных препаратов. Система лекобеспечения, по ее мнению, должна быть выстроена как интегратор инноваций с возможностью гибкого контроля получаемых результатов и расходов.
