Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав создал комиссию по формированию перечня одурманивающих веществ

Минздрав сформировал межведомственную комиссию, которая будет рассматривать предложения о включении или исключении веществ и смесей из этого перечня, а также анализировать информацию о правонарушениях, совершённых в состоянии опьянения, вызванного употреблением таких средств.

Приказом Минздрава РФ создана межведомственная комиссия по формированию перечня одурманивающих веществ и внесению в него изменений. В её состав вошли представители Минздрава, МВД, Минобороны, Минпромторга, Минпросвещения и Роспотребнадзора, а также главные внештатные специалисты ведомства.

Комиссия (не менее 10 членов) будет принимать решения открытым голосованием простым большинством голосов:

  • о включении вещества или смеси в перечень;
  • об отказе во включении;
  • об исключении из перечня;
  • об отказе в исключении.

К работе могут привлекаться представители региональных органов власти и научных организаций с правом совещательного голоса.

Правила формирования перечня одурманивающих веществ были утверждены правительством в конце 2025 года. К этой категории относятся вещества и смеси, вызывающие состояние опьянения, но при этом не входящие в списки наркотических и психотропных средств. Заседания комиссии планируется проводить не чаще двух раз в год.

Создание комиссии согласуется с интеграционными процессами в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС). С 12 января 2026 года в ЕАЭС вступает в силу решение о создании единого реестра химических веществ и смесей. Новый реестр унифицирует процедуры учета химической продукции на общем рынке союза и позволит участникам получать актуальную информацию о составе и статусе веществ. Обе меры направлены на комплексное усиление контроля за безопасностью продукции на пространстве ЕАЭС.

Ольга Курилина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X