Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав разработал правила формирования перечня одурманивающих веществ

Для формирования перечня будет создана межведомственная комиссия из представителей Минздрава, МВД, Минобороны, Минпромторга, главного внештатного психиатра-нарколога и токсиколога.

Проект постановления, представляющий правила формирования перечня одурманивающих веществ и утверждения полномочий межведомственной комиссии по его формированию, представлен на общественное обсуждение до 9 сентября 2025 года. Включение и исключение из перечня‎ будет производиться на основании решений комиссии, принятых по результатам рассмотрения предложений членов комиссии или информации о совершении административных правонарушений и (или) преступлений в состоянии опьянения, вызванном употреблением вещества.

Документ дает определение одурманивающих веществ — это химические вещества синтетического или естественного происхождения, а также смеси этих веществ, вызывающие состояние опьянения, но не включенные в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.

В соответствии с постановлением Правительства №1259 от 12.08.2021 в настоящее время в перечень одурманивающих веществ входят: 

  • закись азота;
  • ксенон;
  • смесь дифенгидрамина с этиловым спиртом;
  • смесь доксиламина с этиловым спиртом. 

В июле был принят Федеральный закон №267-ФЗ от 23.07.2025 «О внесении изменения в статью 1 Федерального закона "Об ограничении оборота закиси азота в Российской Федерации"», в котором были указаны полномочия правительства по определению перечня одурманивающих веществ (включающий в т.ч. закись азота), порядок его формирования и корректировки.

Ранее Роспотребнадзор направил в торговые организации, в том числе в аптеки и маркетплейсы, требование изъять из продажи биодобавки, в составе которых содержатся галлюциногенные грибы.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X