Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Роспотребнадзор требует прекратить продажу БАД с содержанием галлюциногенов

Биодобавки, содержащие вещества с микродозами галлюциногенных грибов, обнаружены в Москве.

Роспотребнадзор направил в торговые организации, в том числе в аптеки и маркетплейсы, требование изъять из продажи биодобавки, в составе которых содержатся галлюциногенные грибы.

На маркетплейсах и в соцсетях эти продукты представлены как натуральные средства с нейротропным эффектом в качестве «альтернативы медикаментозной терапии тревожных состояний» и «улучшения когнитивных функций».

Службой зарегистрированы случаи интоксикации после использования таких продуктов, большинство из которых не зарегистрированы как биодобавки. При этом они могут содержать психоактивные вещества, их постоянное употребление вызывает тяжелые нарушения нервной и сердечно-сосудистой систем, может спровоцировать агрессию, потерю ориентации в пространстве и психические расстройства.

По мнению фармсообщества, сложившаяся ситуация является следствием бесконтрольной продажи БАД на онлайн-платформах. В аптеках все товары проходят приемочный контроль и проверку сопроводительных документов, чего нет на интернет-ресурсах.

Напомним, что с 1 сентября установлен запрет на продажу неразрешенных БАД и распространение информации о них. А Роспотребнадзор предложил вносить ресурсы с неразрешенными к продаже БАД в реестр запрещенных сайтов.

С 1 октября 2026 года вступит в силу закон о платформенной экономике, который должен устранить неравенство в ответственности за качество товаров между аптеками и маркетплейсами. 

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X