Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав запускает обучение врачей работе с ИИ, а Минцифры подготовило законопроект о его регулировании

С 2026 года ИИ начнет обрабатывать все электронные медкарты россиян, а Минздрав начнет обучение медработников работе с нейросетями.

Несмотря на настороженность и скепсис в восприятии ИИ, он уже сейчас применяется в здравоохранении: ежемесячно обрабатываются более 1 млн изображений рентгена, КТ, ЭКГ и эндоскопии. Создается единый Центральный архив медицинских изображений, в него будут поступать все результаты исследований. В медицинской практике применяются 54 вида медизделий с ИИ, из них — 49 российских. Бесплатный курс обучения врачей работе с ИИ открыт на портале ЦНИИОИЗ.

Тем не менее, регуляторы заявляют — ИИ только помощник, окончательное решение о диагнозе всегда принимает врач. На круглом столе, посвященному вопросам применения искусственного интеллекта (ИИ) в здравоохранении, глава Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Леонов заявил: «ИИ должен быть помощником врача, но не заменять его».

В 2024 году правительство РФ утвердило стратегию цифровой трансформации здравоохранения до 2030 года. К этому сроку в ЕГИСЗ должно быть внедрено до 12 медизделий, использующих ИИ.

С 1 февраля 2026 года начал действовать ГОСТ для систем ИИ в здравоохранении «Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Термины и определения. Классификация». 17 марта текущего года Минцифры опубликовало законопроект о регулировании ИИ. Документ создает правовые условия разработки, применения и внедрения технологий ИИ в России и содержит:

  • основные понятия сферы ИИ, в том числе определение его участников — разработчика, оператора, пользователя и владельца ИИ;
  • риск-ориентированный подход к объектам ИИ и определение требований к нему исходя из риска угроз здоровью и жизни человека, нанесения ущерба деловой репутации и имуществу юрлиц и физлиц, безопасности окружающей среды и другим ценностям;
  • регулирует отношения участников ИИ, устанавливает их права и обязанности;
  • устанавливает права на распоряжение объектами ИИ, которыми считаются «оригинальные творения, соответствующие критериям охраноспособности, независимо от того, созданы ли они человеком или автоматизированной системой».

Контроль за объектами ИИ и их применением будет закреплен за уполномоченным органом, который в законопроекте не указан. В случае принятия документа он вступит в силу с 1 сентября 2027 года.

Елена Милова
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X