Мозг — всему голова?

Прежде всего, надо сказать, что вопросы эти так и остаются риторическими. Дело в том, что в России развитие геронтологии — науки, изучающей биологические, социальные и психологические аспекты старения человека, его причины и способы борьбы с ним, — происходит, по словам Е.В. Терешиной, не на должном уровне. В свете этого энтузиазм ученых вызывает дополнительное уважение.

Прежде всего, мозг — это орган со специфическими свойствами. Он достаточно автономен и нуждается в теле, главным образом, как в поставщике необходимых метаболитов и кислорода, поэтому он «следит» за их доставкой в тело с пищей или за их выработкой самим телом. Мозг контролирует запасание субстратов энергии в теле и их расходование, а также репродукцию, водо– и теплообмен, т.е. обеспечивает телу оптимальные условия для функционирования, поскольку зависим от него.

Однако мозгу не удается обеспечить «бессмертие» тела. Процесс старения протекает в теле независимо от мозга и связан с возрастной дисфункцией жировой ткани, предотвратить которую мозг не может. Старение тела, в свою очередь, сопровождается дестабилизацией потоков жирных кислот и глюкозы, необходимой мозгу как основной источник энергии, и является пусковым механизмом нейродегенеративных изменений и таких патологий, как слабоумие, болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона.

ТОЛЬКО ПОСЛЕ 60 ЛЕТ МОЗГ НАЧИНАЕТ ВЫДАВАТЬ НАИБОЛЕЕ КАЧЕСТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЙ ПРОДУКТ

Елена Владимировна Терешина рассказывает:

— Можно ли заменить биологическое тело искусственным? Этот вопрос волновал человека, наверное, уже давно. Он звучит немного фантастически. Мы вспоминаем известное произведение писателя–фантаста Александра Беляева «Голова профессора Доуэля». Реальна ли эта фантазия? Можно ли сказку сделать былью? Как связаны мозг и тело, и можно ли мозг отделить от тела?

Физиологи считают, что мозг долго созревает, вплоть до 60 лет, и только после 60 лет начинает выполнять свою основную функцию — выдавать высококачественный интеллектуальный продукт. До 60 лет мозг формирует свою структуру, получает информацию, опыт, обрабатывает их. Лишь к 60 годам завершается его формирование. А что же тело? Тело как раз к 60 годам заканчивает выполнение своей основной функции — репродукции, воспроизводства.

Привыкли считать, что мозг всему голова, что он управляет всеми основными процессами в теле, — его физиологией, репродукцией, движением, ориентацией в пространстве. Фактически мозг — это абсолютный монарх, а тело его послушный раб — до определенного времени. После 60 лет тело начинает стареть, умирать, и вместе с телом умирает мозг. До сих пор геронтологи не могут ответить на вопрос: а стареют ли клетки мозга, клетки белого и серого вещества? А может быть, мозг имеет потенциал для бессмертия, а смертное тело не дает ему этот потенциал реализовать? А что если заменить это тело искусственным и дать возможность мозгу полностью раскрыть свои способности? Я бы хотела обратить ваше внимание на то, что человек — это единственное творение природы, единственное биологическое существо, которому отведен еще длительный пострепродуктивный период. Все животные оканчивают свой жизненный путь, после того как они завершили репродукции. А человеку отведен природой еще такой же по длительности жизненный промежуток, если считать, что максимальная продолжительность существования человека 120 лет. Еще дополнительно 60 лет — на что? По–видимому, именно на то, чтобы реализовать свой человеческий потенциал, связанный с деятельностью мозга.

Как же связаны мозг и тело? Так ли уж мозг зависим от тела или он все–таки автономен? Сегодня получено достаточно много информации, чем и как снабжает тело мозг. Обработав и аккумулировав ее, мы создали концепцию, которая, в принципе, апробирована, зарегистрирована. С некоторыми ее положениями я ознакомлю.

Итак, мозг и тело соединены единой кровеносной системой, и в то же время мозг — это единственный орган, который отделен от тела так называемым гематоэнцефалическим барьером. Основная функция гематоэнцефалического барьера — отбор, он, по сути, фильтр, пропускающий из крови в мозг только те соединения, которые мозгу необходимы. Гематоэнцефалический барьер образован тремя типами клеток. Основу его составляют два типа клеток: эндотелиальные (из них состоят капилляр и стенки капилляра) и специфические (перициты). Вместе эндотелиальные клетки и перициты образуют базальную мембрану. К ней для взаимодействия тесно примыкают клетки белого вещества глии — астроциты. Астроциты — это первая линия восприятия и контроля метаболических сигналов, проходящих от тела к мозгу. Благодаря специфическим плотным соединениям вещества проходят через этот барьер. Существует специфическая транспортная система, которая фильтрует, пропускает только необходимые вещества. Некоторые вещества проходят также и простой диффузией.

Астроциты — это клетки белого вещества — клетки глии. Они фактически играют основную роль в поддержании метаболизма мозга — обмена веществ в мозге, контролируют постоянство его внутренней среды. От них зависит метаболизм нейронов, их выживание, пролиферация (разрастание ткани путем размножения клеток делением). Но самое главное — они поддерживают постоянство внеклеточной, экстрацеллюлярной среды, чтобы обеспечить проведение сигналов. Вместе с двумя типами нейронов астроциты образуют так называемый тройственный синапс. В передающем нейроне синтезируются синаптические пузырьки, в которых концентрируются нейромедиаторы. Пузырьки лопаются и высвобождают нейромедиаторы во внеклеточную среду. Получающие сигнал нейроны с помощью рецепторов воспринимают эти нейромедиаторы, и таким образом происходит передача нервного сигнала. На постсинаптическую и пресинаптическую передачу нейроны затрачивают львиную долю энергии.

ГЛЮКОЗА

Источником энергии для мозга является глюкоза, и здесь также основную роль играют астроциты, в которых происходит первичная переработка глюкозы без помощи кислорода, анаэробное окисление (брожение), до получения молочной кислоты — лактата. Этот лактат астроциты потом передают нейрону. Лактат сгорает в митохондрии, используя кислород — это уже аэробное окисление. Именно лактат и дает ту энергию, которую использует нейрон. Так как для сжигания лактата необходим кислород, то он является сигнальной молекулой, чтобы в мозг поступал кислород. Нейрон использует глюкозу также для того, чтобы синтезировать основные нейромедиаторы — глютаминовую кислоту, глицин и гамма–аминомасляную кислоту.

Еще одно интересное свойство астроцитов — они подобны мышечной ткани и печени, так как могут запасать глюкозу в виде гликогена. Потом этот гликоген при необходимости дает глюкозу, из которой астроциты снова делают лактат. Мозг использует до 60% всей глюкозы тела. Понятно, что для получения энергии из этой глюкозы нужно много кислорода. Мозг составляет всего 2% веса тела, а потребляет до 20% всего кислорода. Самые активные потребители энергии — это нейроны, а астроцитам надо всего от 5 до 15% всей энергии.

Мозг в процессе эволюции научился справляться с голоданием, потому что человек эволюционировал как раз в условиях относительного голода. Мозг может запасать высокоактивные фосфаты благодаря существованию креатинкиназа/фосфокреатиновой (КК/ФК) системы. Такая же система есть и в мышцах. Есть аналогия между мозгом и мышцами. Этот активный фосфат используется при интенсивных или внезапных нагрузках. При длительном голодании глюкоза может замещаться кетоновыми телами, образующимися в печени при метаболизме жирных кислот. Так мозг приспособился к условиям относительного голода.

Голод сопровождается снижением глюкозы в крови. При этом начинается активная ее перекачка в мозг. В этой перекачке участвуют специфический транспортер — ГЛЮТ–1. Чем меньше глюкозы в крови, тем больше этих ГЛЮТов в гематоэнцефалическом барьере. То же самое происходит, если мозг работает интенсивно, требуя много глюкозы, то начинается экспрессия большого количества ГЛЮТов. По–видимому, ГЛЮТы также участвуют в облегчении транспорта кислорода: ведь если нужно больше глюкозы, то, следовательно, и кислорода. Интересно, что точно такие же переносчики есть лишь в одних клетках тела — эритроцитах. В них перенос глюкозы также сопряжен с газопереносом, так как глюкоза участвует в связывании гемоглобина с кислородом.

Существует целая система переносчиков глюкозы. В мозге их найдено пять. Все они имеются и в других клетках тела. Мозг как бы отражает всю систему переноса глюкозы, существующую в теле.

Итак, в гематоэнцефалическом барьере и в эритроцитах есть ГЛЮТ–1. Следующий переносчик — это ГЛЮТ–2. Он находится в глюкозосенсорных нейронах гипоталамуса, реагирующего на колебания концентрации глюкозы в крови. Точно такие же колебания воспринимает и поджелудочная железа. Она тоже реагирует на колебания концентрации глюкозы, и в ней тоже экспрессируется ГЛЮТ–2.

ГЛЮТ–3 находится в тех клетках, которым нужно очень много энергии, и главное быстро. ГЛЮТ–3 есть и в тромбоцитах. Все эти ГЛЮТы инсулиннезависимые. Для них не требуется присутствие инсулина, в этих клетках не экспрессируются рецепторы к инсулину. Однако в моторных нейронах мозга, которые иннервируют (посылают импульсы) мышцы, есть ГЛЮТ–4 — инсулинозависимый переносчик как в мышечной, так и в жировой тканях, где экспрессируются рецепторы к инсулину.

В последнее время найден еще ГЛЮТ–5. Пока его функции неизвестны, но считается, что он участвует в метаболизме фруктозы. ГЛЮТ–5 находится в микроглии, а также в кишечнике, яичках и жировой ткани.

Долгое время считалось, что мозг является регулятором постоянства уровня глюкозы в крови. При резком снижении уровня глюкозы или его резком повышении, т. е. при гипогликемии или при гипергликемии, мозг отказывается работать. Он отключается и впадает в гипогликемическую либо в гипергликемическую кому. В последнее время выяснилось, что постоянство уровня глюкозы в крови, столь необходимое мозгу, является все–таки функцией тела. Поддерживают это постоянство три основных органа — печень, жировая ткань и мышечная ткань. Только в этих органах экспрессируются рецепторы к инсулину. Мозг посредством ГЛЮТа–2 в глюкозосенсорной системе гипоталамуса реагирует на колебания глюкозы в крови. Но реагирует он, прежде всего, на гипогликемию, подавая сигналы либо в поджелудочную железу, либо в печень. В печени запасается гликоген. Надо, чтобы он гидролизовался, образовалась бы глюкоза и поступала в этот треугольник.

В мозге тоже есть рецепторы к инсулину. Они находятся в клетках мозга, много их в гипоталамусе. Но это совершенно другие рецепторы — не участвующие в поддержании постоянства глюкозы в теле. Эти рецепторы реагируют на уровень инсулина в крови, вызывая желание съесть сладкое или, напротив, отвращение к сладкому. Много инсулина — сладкого не хочется, мало — требуется съесть сладкого. Так мозг регулирует поставку глюкозы в тело.

Кто же является основным регулятором гомеостаза — постоянства концентрации глюкозы в крови? Основной регулятор — поджелудочная железа. Мозг является всего лишь основным потребителем. Основной поток глюкозы идет в мозг и в мышцы. Мозг снова работает аналогично мышце. Однако мышцы являются регулятором гомеостаза глюкозы, а мозг — нет. Поджелудочная железа вырабатывает два гормона: инсулин и глюкагон. Инсулин — основной распределитель потоков глюкозы.

В последнее время геронтологи показали, что с инсулином связана продолжительность жизни тела. Я уже сказала, что мозг чутко реагирует на гипогликемию, снижение уровня глюкозы в крови, и что он может в принципе модулировать, контролировать это состояние. С возрастом в теле происходят определенные нарушения. Последствия этих нарушений — гипергликемия, ведущая к развитию диабета второго типа. С этим состоянием мозг справиться не может.

КТО ЖЕ ОСНОВНОЙ ВИНОВНИК РАЗВИТИЯ ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА?

Это выяснилось в последнее время в связи с известной всем нам пандемией ожирения. Наконец–то стали обращать пристальное внимание на жировую ткань. Выяснили, что диабет второго типа — проявление или последняя стадия развития так называемого метаболического синдрома — состояния, вызываемого чрезмерным разрастанием абдоминальной жировой ткани. Оказалось, что именно жировая ткань контролирует уровень глюкозы в крови, и дисфункция жировой ткани приводит к развитию диабета второго типа и гипергликемии.

Каковы же последствия этих заболеваний? Метаболический синдром сопровождается высоким артериальным давлением, высоким содержанием инсулина (гиперинсулинемией). Эти два фактора повреждают сосуды. Высокий уровень глюкозы в крови повреждает нейроны, вызывая глюкозотоксичность. Приходит понимание, что именно высокий уровень глюкозы в крови является фактором развития слабоумия по типу болезни Альцгеймера, а поврежденные сосуды вызывают слабоумие и когнитивные нарушения сосудистого генеза. В целом же и метаболический синдром, и диабет сопровождаются системным воспалением и системным окислительным стрессом — собственно, теми самыми явлениями, которые вызывают старение и гибель тела.

Повторю, постоянство уровня глюкозы в крови поддерживается жировой тканью. Дисфункция жировой ткани — причина гипергликемии, перед которой мозг беспомощен. Слабая, хроническая гипергликемия и не обязательно явно выраженный диабет уже являются причиной нейродегенеративного процесса. Все эти процессы происходят в теле, и мозг их не контролирует.

В жировой ткани откладывается обычный животный жир. Он состоит из пальмитиновой и стеариновой кислот, для которых проход в мозг строго запрещен! Гематоэнцефалический барьер их не пропускает. Но когда их в крови много, они могут проникать в мозг в результате пассивной диффузии и откладываются в нейронах. Начинается снижение когнитивной способности, и развивается слабоумие. Особенно это опасно для детей, у которых гематоэнцефалический барьер еще не является сильным фильтром.

Кислоты рыбьего жира — эйкозапентаеновая и докозагексаеновая, так называемые омега–3 кислоты. Для них в гематоэнцефалическом барьере существует специфическая система переноса, так как эти кислоты участвуют в развитии сенсорных систем и когнитивных способностей. Не зря детям рекомендуют пить рыбий жир.

Мы уже обсуждали, что треугольник, состоящий из трех органов, поддерживает гомеостаз глюкозы. Однако тот же самый треугольник поддерживает и постоянство жирных кислот в крови. Треугольник — общая гомеостатическая система для источников энергии — глюкозы и жирных кислот. Регулируется постоянство жирных кислот олеиновой кислотой, содержащейся в оливковом масле. Олеиновой кислоте дан пропуск в мозг. Эта кислота в гипоталамусе контролирует чувство голода: дает указания мозгу искать пищу или прекратить ее поиски.

От жировой ткани зависит поддержание гомеостаза энергетических субстратов, а ее дисфункция приводит к развитию нейродегенеративного процесса. Жировая ткань — единственная ткань нашего тела, которая непрерывно увеличивает количество своих клеток, непрерывно растет ее масса. После того как в 25 лет все ткани нашего тела прекращают деление и количество клеток в этих тканях фиксируется, только в жировой ткани продолжают образовываться все новые и новые клетки. Тем не менее разрастание жировой ткани имеет предел, и этот предел попадает как раз на те самые 50–60 лет. При ожирении происходит тот же самый процесс разрастания, что и при нормальном физиологическом процессе. Оба они — и нормальное, и нефизиологическое (патологическое) разрастание ткани — заканчиваются одним и тем же: накопленный жир перестает аккумулироваться в жировой ткани, его содержание в крови нарастает, он начинает окисляться, вызывая системный окислительный стресс и изменяя тот самый гомеостаз энергии в теле. Чтобы поддержать гомеостаз, продлить свое существование, тело борется: жир начинает откладываться в нежировых тканях, включая и нейроны. Только–только созревший к 60 годам мозг начинает деградировать из–за того, что в нем откладывается, а потом окисляется жир.

Итак, внутриклеточная аккумуляция жира стимулирует его окисление, образуются высокотоксичные соединения — липоперекиси, приводящие к липотоксичности и окислительному стрессу, запускающему развитие нейродегенеративного процесса.

Что такое окислительный стресс? Мы разработали модель редокс–системы (окислительно–восстановительной), работающей во всех клетках, включая и мозг. Она организует потоки протонов и электронов. Редокс–система трехкомпонентна. Донор протонов и электронов — метильная группа (бывший метан, который в биосистемах преобразован в метильную группу) отдает протоны и электроны, а кислород выполняет роль акцептора — принимает протоны и электроны. Третий компонент — азот, который может как принимать, так и отдавать электроны и протоны. Пока бьется это сердце биосистемы — биосистема живет. Как только происходит нарушение этого регулятора — начинает развиваться окислительный стресс, а окисление губит все клетки.

Соединения дофамина, норэпинефрина (норадреналина) и эпинефрина (адреналина) образуют группу катехоламинов. В мозге они выполняют функции нейротрансмиттеров. Они также синтезируются и в теле — в мозговом веществе надпочечников, но катехоламины тела не проходят гематоэнцефалический барьер, и мозг сам синтезирует свои нейротрансмиттеры. Катехоламины синтезируются из исходной незаменимой аминокислоты тирозин (телом она не производится). Она незаменимая, так как поступает в тело только с пищей. Синтез и распад катехоламинов просто вписываются в редокс–систему. Хотела бы обратить ваше внимание на метильную группу. Она участвует не только в редокс–системе, но и в синтезе самых разнообразных биологически активных веществ. В данном случае — в синтезе адреналина (эпинефрина). Нарушение в редокс–системе, нарушение синтеза и распада катехоламинов — причина развития болезни Паркинсона.

Еще одна незаменимая аминокислота — триптофан. Из триптофана синтезируются гормоны мозга: всем известный серотонин (нейромедиатор) и мелатонин (регулятор сна). Мелатонин образуется из серотонина также присоединением метильной и ацетильной групп. Метильные группы образуются при синтезе холестерина, они аккумулируются в холине, у которого три метильные группы. Холин может синтезироваться в клетках тела и в мозге. Но его требуется больше того, что может синтезировать клетка, поэтому необходимо потребление его с пищей. Холин входит в группу витаминов B, ему присвоено наименование В4. Холин нужен для синтеза основного фосфолипида мембран, фосфатидилхолина. Холестерин и фосфатидилхолин — компоненты не только мембран, но и тех самых синаптических пузырьков, благодаря которым происходит передача сигналов в нервах. Холин используется для синтеза основного нейротрансмиттера — ацетилхолина. При окислительном стрессе, когда нарушаются передача метильных групп и синтез холина и ацетилхолина, развивается болезнь Альцгеймера.

ТАК ЛИ ВРЕДЕН ХОЛЕСТЕРИН?

Мы привыкли считать, что холестерин — это такое плохое соединение. Почему–то тело синтезирует его в большом количестве, он откладывается в стенках сосудов, закупоривает сосуды бляшками, из–за него развиваются атеросклероз, инфаркты и инсульты. В общем, с ним нужно бороться, а бороться на сегодняшний день можно только одним способом — употреблять статины, блокирующие синтез холестерина в нашем организме.

Но давайте разберемся, какой орган синтезирует больше всего холестерина? Во всех учебниках написано, что печень. На самом деле больше всего холестерина синтезирует мозг, потому что он участвует в образовании синаптических пузырьков. Холестерин, синтезирующийся в теле, циркулирует в кровотоке, но в мозг не попадает. Холестерин в теле переносится системой липопротеидов. Это такие наночастицы, которые образуют дисперсию (рассеивание) в крови. Они не проходят через гематоэнцефалический барьер и переносят холестерин от всех клеток, кроме мозга, в печень, а в печени из него синтезируется желчь. Мозг не принимает холестерин из тела, он синтезирует его сам, а его окисленные формы, отработанный материал или излишки он также отправляет в печень. Весь окисленный холестерин через печень выходит с желчью из тела. Нейроны состоят из тела и длинного хвоста — аксона, по которому проходят электрические сигналы, афферентные и эфферентные, которыми мозг регулирует работу тела, а тело посылает сигналы мозгу. Аксоны–хвосты покрыты миелиновой оболочкой, в которой сосредоточены основные компоненты — сфингомиелин, фосфатидилхолин и галактозилцерамид. Церамид — это такое соединение, из которого может образоваться сфингомиелин, присоединив холин; из сфингомиелина — церамид, отдав холин. Углевод галактоза присоединяется к церамиду, образуются гликолипиды. Три соединения тесно связаны между собой — и с переносом холина, и с переносом метильных групп.

Система переноса метильных групп работает во всех клетках, но в мозге произошло разъединение функций между астроцитом и нейроном. Астроцит поставляет нейрону основные компоненты для этой системы. В теле переносчиком метильных групп является незаменимая кислота метионин.

Метионин не пересекает гематоэнцефалический барьер, поэтому, видимо, все–таки источником метильных групп в мозге является синтез холестерина. Метионин, если от него отщепить метильную группу, превращается в аминокислоту цистеин, а цистеин является источником серы для мозга. Перенос метильных групп — очень древний цикл, поэтому в нем участвуют соединения, которые не синтезируются телом. Тело человека потребляет их из внешней среды. Они также относятся к витаминам группы В (фолиевая кислота, пиридоксин и витамин В12). Все эти витамины мозг получает от тела, но тело их получает из продуктов питания. Фолиевая кислота, пиридоксин и витамин В12 необходимы для созревания мозга, так как метильные группы служат для синтеза холина, а холин нужен для миелиновых оболочек. Созревание мозга как раз и есть синтез миелиновых оболочек в большом количестве. Однако те же самые вещества начинают поступать в кровь, когда происходит деградация нервной ткани. У людей старше 80 лет процесс деградации нервной ткани фиксируется по содержанию в крови этих соединений.

Итак, зачем мозгу нужно тело? Мозг получает от тела вещества, из которых синтезируются основные нейромедиаторы, гормоны, нейротрансмиттеры, вещество мозга, синаптические пузырьки, миелиновые оболочки. Все это тело не производит само, а получает их из пищи. Полиненасыщенные жирные кислоты, витамины группы В, незаменимые аминокислоты тело не синтезирует, да и глюкоза также поступает в тело из пищи. Тогда, в принципе, можно создать искусственную систему доставки этих веществ. Но тут возникает камень преткновения. Тело все–таки перерабатывает атмосферный газ кислород в биодоступную форму. Мозг без тела не справится с газоснабжением. Существуют системы газообмена — система гемоглобина, система эритроцитов. Можно ли создать искусственные переносчики кислорода?

МОЖНО ЛИ СОЗДАТЬ ИСКУССТВЕННЫЙ ГЕМОГЛОБИН?

Проблемой создания искусственных кровезаменителей с газотранспортной функцией занимаются уже давно. Созданы препараты на основе не искусственного, а естественного, только модифицированного гемоглобина, которые могут осуществлять газообмен. Голубая кровь — перфторуглеродные эмульсии: уникальные соединения, но они биологически инертны. Как сказал академик И.Л. Кнунянц, который разрабатывал в нашей стране это направление, перфторуглероды благороднее платины, они не вступают во взаимодействие ни с какими системами организма, не метаболизируются абсолютно. В то же время они обладают высокой кислородной емкостью и могут участвовать в газообмене. Искусственные кровезаменители инфузируются в тело, и тело сопротивляется этой инфузии. В ответ на инфузию модифицированного гемоглобина развивается почечная недостаточность, так как гемоглобин — белок. Направление, связанное с перфторуглеродными эмульсиями, в 1986 г. было президентом Горбачевым в нашей стране закрыто. А до 1986 г., в течение 15 лет, этой проблемой в Советском Союзе занимались. Было доказано, что тело воспринимает перфторуглеродные эмульсии. Мало того, оно вступает с ними в какие–то особые отношения, адаптируя их под собственную систему. Действительно, эти эмульсии осуществляют газоперенос. К сожалению, эти исследования не имели продолжения. Перфторуглеродные эмульсии изучались в Америке, но там пошли по тупиковому пути, и на сегодняшний день исследования приостановлены. Но, надеюсь, их все–таки ждет будущее.

Препятствия, которые возникают при инфузии эмульсии в тело, не относятся к изолированному мозгу. Уже созданные газотранспортные среды на основе модифицированного гемоглобина и перфторуглеродных соединений вполне могли бы обеспечивать газоперенос в мозге. Это был бы первый шаг на пути к автономизации мозга, отделения его от тела.

Таким образом, фантастическая идея, озвученная впервые фантастом Александром Беляевым, вполне может быть реализована. Сегодня уже можно определить первый этап, связанный с газотранспортной средой. Понятно уже, что мозг довольно автономен, и что те системы, которые связаны с телом, можно вполне заменить. Только создав систему жизнеобеспечения изолированного мозга, мы сможем узнать, действительно ли он бессмертен, стареют или не стареют клетки серого и белого вещества. Сегодня мы понимаем, что мозг использует тело только для того, чтобы воспроизвестись, так как мозг воспроизводится посредством тела. Тело снабжает его необходимыми соединениями для работы. Мозг указывает телу, где найти необходимые ему соединения — ту же глюкозу, те же жирные кислоты, те же незаменимые аминокислоты. Сказка станет былью, и мы сможем сделать мозг бессмертным, заменив ему смертную систему жизнеобеспечения.

На вопрос же «Как вы относитесь к безрецептурной продаже в аптеке ноотропных препаратов и БАД?» доктор наук ответила: «До лечения не болезни, а конкретного человека у нас пока еще далеко. Проблема мозга требует изучения — и незамедлительного».