Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Нацимбио» увеличит производство препаратов из плазмы крови на 40%, в том числе иммуноглобулина против гепатита В

Холдинг «Нацимбио» ГК «Ростех» запустил на пермской площадке НПО «Микроген» новый участок по переработке плазмы крови мощностью 100 тонн в год. Это позволит увеличить общий объем переработки на предприятиях холдинга до 357 тонн в год и нарастить выпуск препаратов из плазмы на 40%.

На новом участке, оснащенном высокотехнологичным оборудованием, осуществляется полный цикл производства специфических иммуноглобулинов, иммуноглобулина человека нормального (в концентрациях 5% и 10%), а также альбумина человека. В 2027 году здесь начнется выпуск растворов для внутривенных и внутримышечных инъекций.

Среди выпускаемой продукции — первый отечественный иммуноглобулин против гепатита В (поставки в медучреждения начались в 2025 году) и первый российский иммуноглобулин человека нормальный в форме 10% раствора. Завершены клинические исследования препарата с участием детей с первичными иммунодефицитами.

Заместитель генерального директора Ростеха Александр Назаров отметил, что новые мощности обеспечат около 40% потребности российского рынка в иммуноглобулинах и альбумине, а по иммуноглобулину человека нормальному — до 50%. Это позволит снизить зависимость здравоохранения от импортных иммунобиологических препаратов, критически важных для лечения инфекций у пациентов с нарушениями иммунной системы, при кровопотерях, после операций и трансплантаций.

Ранее «Нацимбио» зарегистрировал первую российскую вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка, кроме того, холдинг сохраняет статус единственного поставщика вакцин для Национального календаря прививок до конца 2027 года. Таким образом, увеличение выпуска препаратов из плазмы крови — часть системной работы по обеспечению потребностей здравоохранения.

По материалам пресс-релиза холдинга «Нацимбио»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X