// НовостиНациональному фармпрому разрешат евразийские субстанции
Законопроект, дающий отечественным фармпредприятиям право применять включенные в евразийский реестр субстанции, успешно прошел первое парламентское чтение. Такие данные появились на сайте Госдумы.
Планируемые уточнения должны затронуть 45-ю статью ФЗ-61 "Об обращении лекарственных средств". Пояснительная записка к документу отмечает, что согласно действующей правовой базе фармпромышленность применяет субстанции, указанные в ГРЛС. В случае одобрения проект закона производители смогут пользоваться также активными ингредиентами, входящими в реестр лекарств Евразийского союза.
Готовящийся нормативный акт — во многом носит технический характер. Он гармонизирует ключевой национальный закон в области лекарственного обращения с решениями Совета ЕЭК за номерами 78 и 84.
