27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Налажен выпуск отечественного лекпрепарата от ковида

Несмотря на то, что ковид перестал возглавлять новостную повестку, заболевание остается актуальным. В большей части российских субъектов фиксируются свыше ста пятидесяти случаев на сто тысяч человек за неделю.

На днях "ПСК Фарма" получила свидетельство о регистрации "Молнупиравира", находящегося во временных Методических рекомендациях Минздрава по предотвращению и терапии ковида, начиная с пятнадцатой версии (сейчас действует семнадцатая).

Екатерина Зиновьева, представитель Правительства Подмосковного региона, отмечает, что за трехлетний период эта компания с заводскими площадями в ОЭЗ "Дубна" зарегистрировала четыре лекпрепарата из рекомендаций регулятора. Указанный ЛП используется исключительно под контролем специалиста для терапии ковида, установленного в ходе диагностического теста, легкого и среднетяжелого его течения у взрослых с опасностью развития болезни до тяжелого.

В Клинических рекомендациях находится и выпускаемый компанией лекпрепарат на базе нирматрелвира. Она производит российский тофацитиниб, применяемый при осложненном варианте ревматоидного артрита и для пресечения цитокинового шторма при ковиде.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma