27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Ни себе, ни людям

Ассоциация пациентов с онкологическими заболеваниями "Здравствуй!" подала жалобу в Европейскую коалицию больных раком на Bristol-Myers Squibb (США).

Та, завершая деятельность в нашей стране в части международных многоцентровых КИ, забирает из специализированных медцентров и готова "выбросить в мусорное ведро" свои медикаменты.

По данным главы ассоциации Ирины Борововой, факты выемки ЛП констатировали в нескольких крупных Центрах онкологии (BMS отправила им предписание уничтожить все приготовленные для КИ лекарства). Попросили компанию оставить высокоэффективные препараты и Ассоциация онкологов Северо-Запада, и сама общественница. Она добавила, что такие действия не соответствуют провозглашенной компанией политике, "это просто геноцид".

Другие препараты зарубежного производителя, включая социально значимые, в обороте в РФ не ограничены.

Сегодня прорабатывается вопрос о переводе участников испытания на обычное лечение.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma