Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Новый оральный контрацептив с антиандрогенным действием выходит на рынок

«Биннофарм Групп» сообщила о старте коммерческих продаж комбинированного орального контрацептива Хлорэтта (МНН хлормадинон + этинилэстрадиол).

Препарат Хлорэтта предназначен не только для контрацепции, также он может применяться у пациенток с андрогензависимыми состояниями, включая акне и другие проявления гиперандрогении.

В состав лекарственного средства входит микронизированная субстанция хлормадинона ацетата — прогестаген с доказанным антиандрогенным действием. Это позволяет препарату снижать уровень андрогенов в организме, что расширяет его терапевтический потенциал помимо основного контрацептивного эффекта. Согласно данным компании, препарат практически не влияет на либидо и не вызывает значимых изменений массы тела, что способствует приверженности терапии.

Эффективность и безопасность новинки подтверждены клиническими данными: продукт биоэквивалентен оригинальному комбинированному оральному контрацептиву, что обеспечивает предсказуемость терапии. Хлорэтта производится из европейской фармацевтической субстанции, полный цикл производства осуществляется на международной площадке «CHEMO» в Испании.

Вывод препарата расширяет представленность «Биннофарм Групп» в сегменте «Женское здоровье» и соответствует стратегии компании по обеспечению российских пациенток современными и доступными лекарственными средствами.

В декабре 2025 года завод «Биннофарм» получил GMP-сертификат на производство моноклональных антител, первый продукт — адалимумаб для терапии аутоиммунных заболеваний — планируется вывести на рынок в 2026 году.

По материалам пресс-релиза «Биннофарм Групп»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X