Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Новый препарат для лечения рака доступен в России

Инновационный препарат «Арейма» (камрелизумаб) для терапии рака носоглотки и пищевода зарегистрирован в России. Он будет поставляться и в дальнейшем производиться по полному циклу российской компанией «Петровакс».

Камрелизумаб — моноклональное антитело, блокирующее PD-1 рецептор, которое реактивирует опухоль-специфичные цитотоксические Т-лимфоциты и стимулирует противоопухолевый иммунитет. Это первый в России таргетный препарат для лечения назофарингеальной карциномы (рака носоглотки), которая характеризуется высокой летальностью. В настоящее время единственная опция для лечения этого заболевания в России — химиотерапия. Оригинальный иммуноонкологический препарат — уникальная возможность продлить и повысить качество жизни этих пациентов.

«Наша миссия — делать передовую терапию доступной для российских пациентов. Мы ищем новые биофармацевтические решения, сочетающие высокую эффективность и экономическую целесообразность. Партнерство с ведущими азиатскими биотехнологическими компаниями позволяет нам выводить на российский рынок новейшие лекарственные средства и локализовывать их производство по полному циклу. Регистрация камрелизумаба — яркий пример нашего стремления расширить возможности современной терапии и подтверждение востребованности таких инновационных решений среди медицинского сообщества и пациентов», — рассказал Михаил Цыферов, президент компании «Петровакс».

Права на камрелизумаб в России приобретены компанией «Петровакс» на основании лицензионного соглашения с китайской компанией Jiangsu Hengrui, которое предусматривает последующую полную локализацию производства.

Препарат прошел международные клинические исследования, в том числе в России. В настоящее время программа исследований продолжается по всему миру и включает более 400 зарегистрированных в мире исследований препарата для лечения различных злокачественных новообразований, таких как назофарингеальная карцинома, рак пищевода, желудка, печени, легкого и другие виды рака. Клиническая практика применения камрелизумаба насчитывает более 300 тыс. пациентов.

Препарат рекомендован экспертами к включению в Клинические рекомендации по лечению рака пищевода и рака носоглотки.

 

По материалам пресс-релиза
«Фармасинтез» вывел на российский рынок свою версию тирзепатида

В гражданский оборот введена Тирлидея (МНН тирзепатид) — еще один представитель гипогликемических препаратов, предназначенный для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и ожирением.

«Merck» впервые зарегистрировала в России новую форму своего модулятора половой системы

Перговерис (МНН фоллитропин альфа + лутропин альфа) ранее был зарегистрирован только в форме лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения. Препарат применяется для стимуляции роста и созревания яйцеклеток у женщин при терапии бесплодия.

«АстраЗенека» вывела на российский рынок первые серии препарата для терапии системной красной волчанки

Первая партия ЛС на основе анифролумаба сошла с линии Скопинского фармацевтического завода и поступила в российскую аптечную сеть. Так контрактное производство, стартовавшее в Рязанской области летом 2025 года, дало свой результат.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 7 по 11 сентября 2026 года.

Минздрав решил упростить порядок розничной дистанционной торговли лекарствами

Разрешительный порядок допуска аптек к дистанционной торговле ведомство заменит на уведомительный, который будет доступен только аптечным организациям, проработавшим больше одного года.

Центр им. Гамалеи завершил КИ новой вакцины от туберкулеза на фоне сообщений о его опасном штамме

Руководитель Национального исследовательского центра Александр Гинцбург сообщил о завершении третьей фазы клинических исследований новой вакцины от туберкулеза, предназначенной для усиления защиты, полученной при стандартной вакцинации БЦЖ.

Азоксимера бромид включен в обновленные клинические рекомендации по ОРВИ у детей

Минздрав обновил клинреки по лечению ОРВИ у детей. В документе, который разработали Союз педиатров России и еще две профильные организации, пересмотрели подходы к терапии — теперь отдельно прописана возможность применения иммуномодуляторов. Обновленная версия вышла 2 сентября 2026 года.

Известные торговые марки препаратов от боли в горле покупают только 22% россиян

ВЦИОМ совместно с фармацевтической компанией «Валента Фарм» изучил, как часто россияне сталкиваются с болью в горле и что предпринимают для ее лечения. Онлайн-опрос показал: при выборе лекарства покупатели охотнее доверяют рекомендациям специалистов, чем конкретному бренду.

«Биокад» расширил показания Эфлейры лечением бляшечного псориаза у детей и подростков

Минздрав РФ зарегистрировал новое показание оригинального нетакимаба от компании «Биокад». Теперь Эфлейра применяется для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у детей и подростков.

 ЦРПТ рассказал аптекам о технических решениях для работы с системой маркировки, в том числе при перебоях с интернетом

По данным Росздравнадзора, с момента введения маркировки лекарственных препаратов доля фальсификата в обороте сократилась до 0,01%, продажи просроченных лекарств снизились в 3 раза, а объем контрафактных онкопрепаратов — в 10 раз.

Cпецмероприятия
X