У Минпромторга готов вариант приказа для установления порядка получения конфиденциальной информации по выпуску лекарств. Ведомство отправляет в Минздрав запрос с полными названиями фармпроизводителя и его продукта согласно рег. удостоверению, адресом производства, реквизиты РУ, список требуемых материалов и сведений со ссылкой на определенную структурную единицу (ч. 5 ст. 18 Закона №61).
Соответствующий отдел ведомства здравоохранения за 1 рабочий день со времени прихода запроса вносит его в систему делопроизводства и отправляет в министерский Департамент регулирования обращения ЛС и МИ для дальнейших действий.