// НовостиОбмен данными
Сотрудничество между министерствами здравоохранения и промышленности и торговли в вопросе лицензирования производства лекарственных препаратов и проверки субъектов обращения ЛП на соответствие правилам GMP предполагает возможность ознакомиться с коммерческой тайной их выпуска.
У Минпромторга готов вариант приказа для установления порядка получения конфиденциальной информации по выпуску лекарств. Ведомство отправляет в Минздрав запрос с полными названиями фармпроизводителя и его продукта согласно рег. удостоверению, адресом производства, реквизиты РУ, список требуемых материалов и сведений со ссылкой на определенную структурную единицу (ч. 5 ст. 18 Закона №61).
Соответствующий отдел ведомства здравоохранения за 1 рабочий день со времени прихода запроса вносит его в систему делопроизводства и отправляет в министерский Департамент регулирования обращения ЛС и МИ для дальнейших действий.
|
Специализированные
мероприятия |
|
|
|
 |
 |
 |
 |
 |
|
Специализированные
мероприятия |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|