Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Одна лодка для врачей и пациентов

Довольный и лояльный пациент — один из источников дохода медицинского бизнеса. Казалось бы, факт, не требующий доказательств, но на практике все чаще топ–менеджмент медорганизаций и врачи противопоставляют себя пациенту с правовой точки зрения.

О защите прав пациентов как элементе системы управления рисками медицинского бизнеса шла речь на форуме в Санкт–Петербурге "Медицинский и фармацевтический бизнес", организатором которого выступило "Ведомости"  .

Алексей Горяинов, к.м.н., адвокат, советник специализированной юридической компании "Росмедконсалтинг", уверен, что, безусловно, защита прав пациентов выгодна медицинскому и фармацевтическому бизнесу.

"Базовое право пациента на медпомощь, — напомнил адвокат, — дает доступ частному капиталу на рынок платных медуслуг, а оказание медпомощи надлежащего качества снижает риски для медицинского бизнеса".

Примером противостояния врачей и пациентов стало дело гематолога Елены Мисюриной, когда общество разделилось на два лагеря, а врачи к тому же предложили сформировать преграды (в виде документов) между врачом и пациентом. "Все это разобщает врачебное общество и пациентов и не способствует управлению рисками", — считает А. Горяинов. Он напомнил, что игнорирование медицинским бизнесом защиты прав пациентов и неумение медперсонала решать конфликты в досудебном порядке ведут к репутационным, коммерческим и управленческим рискам. "Популярным во врачебном сообществе стало понятие пациентского экстремизма и необходимости защищать интересы медорганизации, противопоставляя их интересам пациента, в то время как защита прав пациентов — основа управления рисками самой медорганизации", — уверен адвокат.

А. Горяинов сомневается, что политика регуляторов (в т.ч. Росздравнадзора, взявшего курс на рискориентированный подход, который опирается на стандарты и порядки) в области здравоохранения по защите прав пациентов способствует интересам пациентов и медицинского бизнеса.

Несоответствие подконтрольного объема стандартам и порядкам — это дополнительные баллы для повышения риска медицинской организации. Адвокат напомнил, что соответствовать всем стандартам и порядкам в наших условиях практически невозможно, а это означает, что административная нагрузка не только не уменьшится, но и вероятнее всего вырастет. И все больше медицинских организаций попадет тогда в группу высокого риска по числу проводимых проверок.

Тема управления рисками становится все более актуальной, так как количество сообщений в Следственный комитет РФ о преступлениях в отношении медицинских работников увеличилось в три раза (с 2100 сообщений в 2012 г. до 6050 — в 2017 г.). Также возросло количество проводимых судебно-медицинских экспертиз (СМЭ) по медицинским делам. В более, чем 65% СМЭ по уголовным делам устанавливаются дефекты оказания медицинской помощи и в более, чем 73% СМЭ — по гражданским делам.

В качестве примера А. Горяинов привел дело из собственной практики, когда пациентка предъявила иск в размере 10 млн руб. врачу, проводившему УЗИ-диагностику и не заметившему, по ее убеждению, порок развития плода, что привело к рождению больного ребенка. "Всего лишь из–за одного УЗИ клиника получила огромный иск от пациентки. Во время суда сторона истца привела больного ребенка в суд, все в слезах… У судьи сразу сформировалось крайне негативное отношение к медицинской организации. В таких случаях сложно доказать, что это не вина врача, а результат множества факторов, в том числе генетических", — рассказал адвокат. И таких примеров множество. В целом, компенсация морального вреда пациентам в 2014 г. составила 15 млн руб., в 2016 г. — рекордные 18 млн руб.

Что делать врачам и медицинским организациям? Алексей Горяинов уверен, что надо полагаться на собственные силы и ни в коем случае не противопоставлять интересы медицинской организации интересам пациентов, внедрять системы управления рисками в медорганизации и обучать персонал управлению рисками.

Гончарова Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X