07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024 18+
07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024
// Новости

Отечественная разработка для защиты от рисков дефектуры

Минздрав зарегистрировал первый отечественный дженерик — аналог акситиниба по МНН, разработанный компанией "АксельФарм" для лечения клеточного рака почки.

Ранее в РФ реализовался оригинальный лекпрепарат акситиниба зарубежного бренда. Это грозило опасностью нехватки в ситуации изменения внешних условий. Лекпрепарат — 100% российский: от этапа создания фармсубстанции до готовой лекформы.

Онкологическая болезнь почки — часто встречающаяся патология: диагностируется у ста двадцати восьми человек на сто тысяч. Мужчины страдают от него в полтора раза чаще женщин. Из–за бессимптомного проявления свыше 50% случаев ПКР определяются неожиданно в ходе обследования пациентов из-за жалоб на другие проблемы со здоровьем.

Препарат понижает снабжение кровью опухоли, сдерживая ее распространение. Производится на "ОнкоТаргет" (резидент ОЭЗ "Технополис–Москва"). Назначается для терапии почечного рака у взрослых, как вторая терапевтическая линия, когда предыдущее лекарство уже не действует в целях предупреждения развития новообразования. Используется как самостоятельно, так и в комбинации на базе акситинаба.

Статьи рубрики новости:
Минздрав меняет порядок выдачи больничных

Новый порядок выдачи больничных может ограничить их выписку с 1 сентября 2025 года.

"Магнит Аптека" запускает линейку БАДов и витаминов

«Магнит Аптека» регистрирует новый бренд БАД T.A.B. Treat And Benefit (T.A.B.). 

Новый порядок проведения санэпидэкспертиз

Роспотребнадзор представил проект приказа «О санитарно-эпидемиологических экспертизах», который актуализирует положения документа 2007 года.

"Второй лишний" только для важных ЛС

Минфин предложил применять правило «второй лишний» только для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

Минздрав приравнивает аккредитацию к аттестации

Внесение изменений в процедуру аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов, приравнивающее ее к аттестации для получения квалификационной категории, находится на стадии обсуждения в Министерстве здравоохранения РФ.