27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Отечественная разработка для защиты от рисков дефектуры

Минздрав зарегистрировал первый отечественный дженерик — аналог акситиниба по МНН, разработанный компанией "АксельФарм" для лечения клеточного рака почки.

Ранее в РФ реализовался оригинальный лекпрепарат акситиниба зарубежного бренда. Это грозило опасностью нехватки в ситуации изменения внешних условий. Лекпрепарат — 100% российский: от этапа создания фармсубстанции до готовой лекформы.

Онкологическая болезнь почки — часто встречающаяся патология: диагностируется у ста двадцати восьми человек на сто тысяч. Мужчины страдают от него в полтора раза чаще женщин. Из–за бессимптомного проявления свыше 50% случаев ПКР определяются неожиданно в ходе обследования пациентов из-за жалоб на другие проблемы со здоровьем.

Препарат понижает снабжение кровью опухоли, сдерживая ее распространение. Производится на "ОнкоТаргет" (резидент ОЭЗ "Технополис–Москва"). Назначается для терапии почечного рака у взрослых, как вторая терапевтическая линия, когда предыдущее лекарство уже не действует в целях предупреждения развития новообразования. Используется как самостоятельно, так и в комбинации на базе акситинаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma