Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Отечественная вакцина от менингококка успешно прошла испытания

В России завершились клинические исследования четырехвалентной вакцины против менингококковой инфекции. Препарат, разработанный компанией «Петровакс Фарм», показал эффективность и безопасность. Регудостоверение планируется получить летом 2026 года.

В испытаниях новой вакцины участвовали 240 добровольцев — дети и взрослые. Вакцина защищает от четырех самых распространенных серогрупп менингококка: A, C, W и Y. Показатель сероконверсии, при которой организм начинает вырабатывать специфические антитела в ответ на действие вакцины, достиг 99-100%, что сопоставимо с зарубежными аналогами.

Крайне важно, что против серогруппы C иммунный ответ оказался на 37% выше. Именно этот тип бактерий часто вызывает вспышки инфекции в детских садах, школах и вузах.

У детей системные реакции после прививки возникали вдвое реже — у 20% против 40% у зарубежной вакцины. Серьезных побочных эффектов зарегистрировано не было.

Менингококковая инфекция — одна из самых опасных в мире. Болезнь развивается стремительно, летальность достигает 15%. У половины выживших после тяжелой формы развиваются тяжелые осложнения: поражение нервной системы, потеря слуха или зрения, ампутации конечностей.

Наибольшему риску подвержены дети до пяти лет, подростки и люди с ослабленным иммунитетом.

В компании «Петровакс Фарм» заявили, что готовы начать производство вакцины по полному циклу уже в этом году. К началу 2027 года мощности позволят выпускать более 4 млн доз ежегодно. По словам президента компании Михаила Цыферова, теперь главный вопрос — включение вакцины в Национальный календарь профилактических прививок. Это позволит защитить прежде всего маленьких россиян от опасной инфекции.

По материалам пресс-релиза компании «Петровакс Фарм»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X