27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Пациентки с РМЖ не останутся без фармпомощи

В РФ не хватает оригинального лекпрепарата для лечения опухолей груди "Икземпра".

За два года правообладатель лексредства — американская "дочка" ГК "Р-Фарм" — ввела в обращение серию ЛП, приобретаемого каждый год на 300 млн. руб. В фармкомпании поясняют возникшую ситуацию ротацией поставщика действующего вещества, из-за чего средство и подорожало. На возобновление поставок рассчитывают после повышения максимальной цены в этом году.

Лекпрепарат заменить можно, но это приведет к сужению возможностей терапии. Его назначают пациенткам, получившим две и более схемы лечения.

Выпускается ЛП на мощностях Baxter (Германия), вторичная упаковка производится, в т.ч. на отечественной площадке Группы компаний.

ФАС, проведя экономический анализ заявленной к перерегистрации цены на указанный ЛП, в рамках ПП №1771 перерегистрировала его цену. Это 24 974,34 руб.

В Минздраве сообщили, что все нужные админрешения приняты, никаких барьеров для поставок лексредства российским потребителям нет.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma