27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Переезд на новую платформу

Согласно распоряжению Кабмина №140 Минздравом в срок до 11 ноября принимаются заявления на тендер по переводу Госреестра лекарственных средств в ЕГИСЗ.

По техзаданию, подсистема обязана иметь в своей структуре реестры зарегистрированных препаратов, предельных отпускных цен на ЛП из списка общественно значимых (и сам список), разрешений на КИ.

На этой базе создадут упорядоченный открытый справочник медикаментов для его дальнейшего применения при составлении регистра для государственных закупок. Таким образом предоставление министерством гос. услуг по регистрации и обороту лекпрепаратов автоматизируется.

Поэтапный процесс предполагает до 15 декабря обеспечить ПО, организовать пусконаладку подсистемы, апробировать ее действие. К 30 июня следующего года — закончить пуск подсистемы и выход из функционирования существующей ИС.

Контракт оценивается в 189,8 млн. руб.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma